正确答案: D

以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

题目：处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

解析：正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]外用解毒杀虫，内能清热消痰的是

白矾

[多选题]具有祛风湿、通经络的药物有

豨莶草

青风藤

臭梧桐

海风藤

解析：根据题意分析各个药物的功效应用，豨莶草，能祛风湿，通经络，清热解毒，降血压。青风藤，能祛风湿，通经络，利小便。臭梧桐，能祛风湿，通经络，降血压。川乌，能祛风除湿，散寒止痛。海风藤，能祛风湿，通经络。综合分析，本题选A、B、C、E。

[单选题]千年健的功效是

祛风湿，强筋骨

解析：本题考查千年健的功效。千年健：祛风湿，强筋骨，止痹痛，最宜风湿痹痛兼肝肾亏虚者，多入药酒，尤宜老人。

[单选题]用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是

药物的血药浓度-时间曲线下面积

[单选题]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是

Ⅲ期临床试验

解析：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

[单选题]既能清热解毒，又能息风止痉、清肝明目的药物是

熊胆

解析：根据题意，需分析各个药物的功效，秦皮，能清热燥湿、清肝明目、收涩止痢、止带。板蓝根，能清热解毒、凉血利咽。熊胆，能清肝明目、息风止痉、清热解毒。青黛，能清热解毒、凉血消斑、清肝泻火、定惊。牛黄，能清心、化痰、开窍、凉肝息风、解毒。既能清热解毒，又能息风止痉、清肝明目的药物是熊胆，故本题选C。

[多选题]下列哪些药材与水共研能产生乳状液

没药

乳香

解析：本题考查与水共研能产生乳状液的树脂类中药。乳香与水共研成乳白色乳状液；没药与水共研成黄棕色乳状液。

[单选题]生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

对人体健康造成严重危害

解析：(1)生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”的情形和生产、销售的劣药被使用后“对人体健康造成严重危害”的情形均包括：①造成轻伤以上伤害；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。(2)生产、销售的劣药被使用后“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②造成重度残疾；③造成3人以上重伤；④造成3人以上中度残疾；⑤造成3人以上器官组织损伤导致严重功能障碍；⑥造成10人以上轻伤；⑦造成5人以上轻度残疾；⑧造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②～⑧，只缺少①致人死亡。故选BB。