正确答案: ABCE

血液 唾液 尿液 活体组织

题目：用于体内药品检测的体内样品的种类包括

解析：体内样品包括：血样(最常用)、尿液(代谢物丰富)、唾液(采集便利)、活体组织(少用)，故本题选ABCE。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]国家调整基本药物目录品种和数量的依据有

我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化

药品不良反应监测评价

我国疾病谱的变化

[单选题]糖尿病患者应禁用或慎用的药物是

泼尼松

解析：本题考查备选药物的不良反应、禁忌证。长期、大量使用糖皮质激素可由于全身性吸收作用造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制，部分患者可出现库欣综合征、高血糖，糖尿病患者应慎用。故答案选A。

[多选题]关于奎尼丁的描述，正确的是

直接阻滞钠通道

降低浦肯野纤维自律性

可降低心房、心室、浦肯野纤维的传导速度

可延长心房、心室、浦肯野纤维的ERP

解析：奎尼丁临床上主要用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。口服适用于房性早搏、心房颤动、阵发性室上性心动过速，预激综合征合并室上心律失常，室性早搏、室性心动过速及颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。肌注及静注已不用

[多选题]结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

环丙沙星

司帕沙星

加替沙星

解析：诺氟沙星含有4-氧代-喹啉羧酸、哌嗪环、氟原子等，但是不含有环丙基。左氧氟沙星也不含有环丙基。

[单选题]发布仅宣传药品名称的非处方药广告

无须审查

解析：申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。

[单选题]《中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是

二部正文

解析：本题考查的是药典组成。阿司匹林属于西药应收录在二部，其性状、鉴别、检查、含量测定等内容见正文。

[单选题]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向

定点生产企业购买

解析：药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划，由省级药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。

[多选题]多潘立酮与下列哪些药物合用，可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险

伏立康唑

克拉霉素

胺碘酮

解析：多潘立酮不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。不得与伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮合用，可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险。