正确答案: D

国家食品药品监督管理总局

题目：负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是

解析：国家食品药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。故选D。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]关于固体分散物的说法，正确的有

药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中

载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类

可使液体药物固体化

解析：固体分散体的特点：①延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，使液态药物固体化；②难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，可加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；③采用难溶性载体可达到缓释作用；④采用肠溶性载体可以控制药物仅在肠中释放；⑤固体分散体不稳定，久贮会发生老化现象。

[多选题]《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括

实施执业药师能力与学历提升工程，强化继续教育和实训培养

健全执业药师制度体系，建立执业药师管理信息系统

所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药

解析：(1)“十三五”国家药品安全规划的重要任务：健全执业药师制度体系，建立执业药师管理信息系统，实施执业药师能力与学历提升工程，强化继续教育和实训培养。故A、B正确。(2)“十三五”国家药品安全规划的目标：到2020年，每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。故D正确。

[单选题]最容易受温度影响而变质的药品是

人血液制品

解析：血液制品 贮存温度 贮存时间全血和红细制剂2～6℃21天（ACD）全血和红细制剂2~6℃35天（CDPA-1）洗涤红细胞2～6℃24天浓缩血小板20～24℃7天浓缩粒细胞20～24℃24h新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、冷沉淀物<-30℃1年低温冷冻红细胞<-65℃10年

[单选题]生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

对人体健康造成严重危害

解析：1.本题考查的是应用法律若干问题的解释。第一条生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的"足以严重危害人体健康"： (一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的； (二)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的； (三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的； (四)属于注射剂药品、急救药品的； (五)没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的； (六)其他足以严重危害人体健康的情形。 对前款第(一)项、第(六)项规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定。

[多选题]关于固体分散物的说无法，正确的有

药物以分子、胶态、微晶或无定性状分散在载体材料中

栽体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类

可使液体药物固体化

解析：本题考查固体分散物的概述。固体分散物的概念：是以固体分散在固体载体中制成的高度分散体系。通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中形成固体分散物。固体分散物可进一步制成各种剂型如颗粒剂、片剂、胶囊剂、栓剂、软膏及注射剂等。优点：利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化；掩盖药物的不良气味和刺激性；使液态药物固体化。缺点：药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。