正确答案: C

3年

题目:批准为试生产的新药,其质量标准的试行期为( )

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
  • 《中华人民共和国药品管理法》


  • [单选题]“仙灵脾”是下列哪种药物的别名
  • 淫羊藿


  • [单选题]挥发油含量测定的乙法适用于测定
  • 含相对密度1.0以上挥发油的中药材


  • [单选题]Sephadex LH-20适合于在什么溶剂中应用
  • 甲醇


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