正确答案: C

PK缺乏症

题目：男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

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举一反三的答案和解析：

[单选题]不符合急性红白血病(AML-M6)骨髓象的是

大部分病例以原红和早幼红细胞增生为主

解析：AML-M6红系异常增生，常以中幼红细胞及晚幼红细胞为主。

[单选题]血浆组织因子水平增加见于下列疾病，除外

血友病及血管性血友病

[单选题]对怀疑有周期性中性粒细胞减少症者，在6周内每周检查血象的次数为

2～3次

[单选题]表现为再生障碍危象的是（ ）

慢性溶血者突发全血细胞和网织红细胞减少

解析：再生障碍危象是由于某些原因引起的骨髓造血功能暂时停顿，特征为红细胞或三种骨髓生成的血细胞减少，常发生于原有溶血性贫血或非溶血性疾病。发作前常先有感染或用药历史。

[单选题]红细胞膜变形起主要作用的是（ ）

收缩蛋白