正确答案: E

反应性血小板增多症

题目：PLT、MPV均增高，可见于

解析：PLT、MPV均增高，可见于反应性血小板增多症。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]患者女性，16岁。因摔伤后髋部疼痛血肿来就诊，患者哥哥也有类似出血病史。BT正常，APTT80s，PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果：患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清，能纠正；正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清，能纠正。最可能的诊断是

先天性因子Ⅺ缺乏症

解析：BT正常表明血管与血小板正常，PT正常，APTT延长，说明可能是内源性凝血途径缺陷，既有可能是因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺乏，正常人硫酸钡吸附血浆中含Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ，正常人血清中含有Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ。由此题可知，只有因子Ⅺ缺乏，才不会影响硫酸钡吸附血浆加血清的STGT检测结果。

[单选题]PLT正常，BT延长可见于

血管性血友病

[单选题]血块收缩不佳的指标为

血块收缩率小于45％

[单选题]毛细胞白血病常不表达

CD5

[单选题]毛细胞白血病的细胞免疫学特点是

表达B淋巴细胞抗原

[单选题]不属红细胞生成减少所致的贫血是

红细胞酶缺陷性贫血

解析：红细胞酶缺陷多系遗传性，因其结构基因突变引起酶的活性减低、增加或正常。酶缺乏者常有程度不等的溶血，多表现为慢性非球形红细胞溶血性贫血，部分对多种氧化型药物敏感，其中以G－6－PD和PK较常见。