正确答案: D

清膏：糖粉：糊精的比例为1：3:1

题目：糖粉和糊精是制备颗粒剂的常用辅料，其与清膏的比例一般为

解析：制备颗粒剂可根据需要加入适宜的辅料，如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。中药饮片应按各品种项下规定的方法进行提取、纯化、浓缩成规定的清膏，采用适宜的方法干燥，并制成细粉，加适量辅料或饮片细粉，混匀并制成颗粒；也可将清膏加适量辅料或饮片细粉，混匀并制成颗粒。应控制辅料用量，一般前者不超过干膏量的2倍，后者不超过清膏量的5倍。制备颗粒剂时清膏：糖粉：糊精的比例为1：3:1。答案选D

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举一反三的答案和解析：

[单选题]某医师治疗外感风热时毒、火毒内盛所致的高热不退、烦躁不安、咽喉肿痛、舌质红绛、苔黄、脉数，常用清开灵口服液。此因该成药除清热解毒外，又能

镇静安神

解析：B本题考查内科开窍剂中成药清开灵口服液的功能主治。清开灵口服液的功能为清热解毒，镇静安神，可用于外感风热时毒、火毒内盛所致高热不退、烦躁不安、咽喉肿痛、舌质红绛、苔黄、脉数者；上呼吸道感染、病毒性感冒、急性化脓性扁桃体炎、急性咽炎、急性气管炎、高热等病症属上述症候者。

[单选题]不属于颗粒剂质量检查项目的是（ ）

崩解度

解析：颗粒剂质量检查项目包括：外观：干燥均匀，色泽一致，无软化、吸潮、结块、潮解现象。水分：不超过6.0%。粒度：不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%。溶化性：可溶性颗粒剂用20倍热水冲服时应全部溶解，可允许有轻微混浊，不得有焦屑等异物；混悬性颗粒应能混悬均匀；泡腾颗粒剂遇水时应立即产生二氧化碳气体，并呈泡腾状。装量及微生物检查：应符合规定。

[单选题]姜炙后能缓和苦寒之性，并能增强止呕作用的药物是

黄连

解析：黄连味苦，性寒。归心、肝、胃、大肠经。具有泻火解毒、清热燥湿的作用，用于湿热痞满，呕吐，泻痢，黄疸，高热神昏，心火亢盛，心烦不寐，血热吐衄，目赤吞酸，牙痛，消渴，痈肿疔疮；外治湿疹，湿疮，耳道流脓。姜炙黄连其苦寒之性缓和，止呕作用增强。答案选D

[单选题]既导滞消积，又行血止痛的中成药是

六味安消散

解析：本组题考查内科常用中成药功能。六味安消散的功能为和胃健脾，消积导滞，活血止痛；胃苏颗粒的功能为理气消胀，和胃止痛。

[多选题]根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

解析：本题考查药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。 (1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用．同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。故A正确。 (2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时．药品生产企业应当予以协助。故D错误。 (3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。 (4)国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。故E正确。

[单选题]药品广告监督管理机关是

县级以上工商行政管理部门

解析：工商行政管理部门负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为。

[多选题]《神农本草经》学术价值涉及的内容有

规定了药物的剂型

重视服药时间与疗效的关系

药有酸、咸、甘、苦、辛五味