正确答案: B

酚酞

题目：婴儿和哺乳期妇女禁用( )作为泻药。

解析：本考查要点是“泻药的禁忌证”。泻药的禁忌证包括：①急腹症、肠道失血、妊娠及经期妇女禁用硫酸镁。②甘油禁用于糖尿病患者，颅内活动性出血患者，头痛、呕吐患者，完全无尿者，严重脱水者，急性肺水肿或即将发生急性肺水肿者，严重心力衰竭者。③不明原因的腹痛、阑尾炎、胃肠道梗阻、乳酸血症、尿毒症和糖尿病酸中毒患者均禁用乳果糖。④聚乙二醇4000禁用于未确诊的腹痛、炎症性器质性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）、肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠和肠扭转患者。⑤充血性心力衰竭和高血压、粪块阻塞者、婴儿和哺乳期妇女禁用酚酞。⑥有乳酸血症患者禁用乳果糖。因此，根据第⑤点可知，选项B符合题意。因此，本题的正确答案为B。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]坦洛新的作用机制是( )

松弛前列腺和膀胱颈括约肌

解析：本题考查α1受体阻断药的作用特点。α1受体阻断药是通过阻断分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌细胞表面的α1受体，松弛平滑肌，达到缓解膀胱出口动力性梗阻的作用。故答案选E。

[单选题]伴有焦虑症的抑郁症患者宜选用

帕罗西汀

解析：本题考查的是抑郁症的药物治疗。帕罗西汀适合治疗伴有焦虑症的抑郁者，作用比三环类抗抑郁药快，远期疗程比丙咪嗪好。

[多选题]下列关于阿片类药物中毒的救治措施，说法错误的是

可用阿扑吗啡催吐

控制感染，治疗原发病

解析：阿片类药物中毒可采取如下救治措施：①静脉滴注葡萄糖氯化钠注射液，加快排泄，注意保温，防止脱水；②有呼吸抑制时，保持呼吸道畅通，保障有效供氧；③救治期间禁用兴奋剂和阿扑吗啡。

[单选题]倍他洛尔的结构中

含有环丙甲基乙基醚结构

解析：本题为识记题，根据题干直接分析，倍他洛尔的结构中含有环丙甲基乙基醚、结构，卡维地洛的结构中含有咔唑结构，比索洛尔的结构中含有双醚结构，拉贝洛尔的结构中含有苯乙醇胺结构；综合分析选E。

[单选题]依据生物钟规律，适宜清晨服药的是

抗忧郁药

解析：忧郁病早重晚轻，，早上吃了抗忧郁药，血药浓度才能达到治疗效果 白天才有抗抑郁效果了 ，早上有利于吸收，晚上内脏功能吸收率低，吃了不利于睡眠，早上吃是最好的

[单选题]与吗啡叙述不符的是

结构中羰基

解析：吗啡是具有菲环结构的生物碱，是由5个环稠合而成的复杂立体结构，含有5个手性中心，5个手性中心分别为5R，6S，9R，13S，14R。吗啡结构的3位是具有弱酸性的酚羟基，17位是碱性的N-甲基叔胺。吗啡3位、6位羟基同时酯化，得到二乙酰吗啡即海洛因(Heroin)，将吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，得到烯丙吗啡(Nalorphine)和纳洛酮(Naloxone)等。从植物罂粟(papaversomniferum)的浆果浓缩物即阿片中可提取得到粗品吗啡，经精制后成盐酸盐，为μ阿片受体激动剂。答案选C

[多选题]关于白三烯受体阻断剂，下列说法正确的是

不宜应用于急性发作的治疗或解除哮喘急性发作时的支气管痉挛

在治疗哮喘上不宜单独应用

联合糖皮质激素应用可提高疗效，吸入性糖皮质激素的剂量也可适当减少

起效缓慢，作用较弱

仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制

解析：白三烯受体调节剂是非激素类抗炎药物，其抗炎作用没有激素强，但它的优点是口服药物，使用方便，不含激素，副作用小。　参与哮喘发病的介质很多，但研究已充分证明，使用受体拮抗剂或合成抑制剂抑制LTs的作用，可改善哮喘症状及扩张气道，虽然LTRAs似较合成抑制剂在阻断哮喘迟发反应方面更有效，但众多的临床试验表明，该两类药在改善症状方面有相似的作用。炎性介质拮抗剂由于其仅能拮抗一种或少数几种介质，因此平喘效果不确切，而LTRAs在哮喘治疗中由于其疗效迅速，有效缓解气道痉挛，改善血浆渗漏，降低气道高反应性，服用方便，耐受性好，无明显不良反应，对阿司匹林哮喘、运动性哮喘均有较好疗效；使慢性哮喘症状减轻，改善肺功能；与β2激动剂及肾上腺皮质激素有协同作用等多种优点。尤其在减少糖皮质激素用量过程中，LTRAs有助于防止哮喘症状的加剧。

[单选题]下述治疗青光眼的药物中，降压机制是使阻塞房角开放的是

毛果芸香碱

解析：本题考查毛果芸香碱的作用机制。毛果芸香碱具有缩小瞳孔和降低眼压的作用，对于闭角型青光眼，瞳孔缩小可以拉紧虹膜，使周边的虹膜从前壁拉开，从而使前房角开放而降低眼压。故答案选E。

[单选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

解析：本题考查的是麻醉药品的监督管理。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章第三条、第五条。 条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉品目录、精神品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范嗣内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。