正确答案: ACD

已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告 针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

题目：关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有( )。

解析：根据《药品广告审查发布标准》第七条"……已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号"，第九条"药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致……"，第四条"处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传"。第十五条"药品广告不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布"。

查看原题

举一反三的答案和解析：

[单选题]药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《药品管理法》约束的是：

A医生的自用行为

解析：本题考查的是《药品管理法》对自用行为未规定。

[单选题]饮水可能会引起水潴留是指

抗利尿药

解析：抗利尿药如加压素、去氨加压素服药期间应限制饮水，否则可能会引起水满留或低钠血症及其并发症。

[单选题]羟甲唑啉滴鼻剂使用期间，可能发生的不良反应是

心率加快

[单选题]应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

解析：药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应。其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心。故选A。

[单选题]在三级信息源中，世界上最著名的大型药物参考工具书是

马丁代尔药物大典

解析：由此题可掌握的要点是药物综合信息资料。5个备选答案都是著名的药学专著。依据题意"最"、"大型"、"参考工具书"判定答案是马丁代尔药物大典(C)，该专著问世早，收载的药物种类、信息量及权威性无与伦比。因此，该题的正确答案是C。

[单选题]药品零售药店对处方药和非处方药应采用

分柜摆放销售方式

解析：零售药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放，不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式；处方药不得开架销售。

[单选题]执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

在全国范围内有效

解析：执业药师资格证书在全国范围内有效。