正确答案: B

非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

题目：某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的"人血白蛋白"99瓶，每瓶内包装标签载明："批准文号：国药准字S1097008，规格：20%·5g"。每瓶内装"人血白蛋白使用说明书"一份，载明："批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20%，装量为10g/瓶"，明显与包装标签不符。

解析：《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

普罗帕酮

解析：本题为识记题，互为镜像关系的立体异构体,称为对映异构体 (简称为对映体)；对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的，所以对映异构体又称为旋光异构体。普罗帕酮的左旋体和右旋体具有同等药理活性和强度，故本题选A。

[多选题]以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是

也称为药物的官能团化反应

是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应

有些药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应

解析：第Ⅰ相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。第Ⅱ相生物结合，是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。但是也有药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应，即排出体外。其中第Ⅰ相生物转化反应对药物在体内的活性影响最大。

[多选题]药品严重不良反应包括以下哪些情形

导致住院或住院时间延长

引起死亡

致癌、致畸、致出生缺陷

对器官功能产生永久损伤

解析：药品严重不良反应包括：导致住院或住院时间延长、引起死亡、致癌、致畸、致出生缺陷、对器官功能产生永久损伤、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残。故选ABCD。

[单选题]利巴韦林的通用名是

病毒唑

解析：利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，目前广泛应用于病毒性疾病的防治。

[单选题]"沟通技能"在药学服务工作中最重要的作用是

双向交流作用

解析：本题考查"沟通技能"在药学服务工作中的重要作用。"沟通技能"是生物生存、进化之必须。本题的"难点"是需要比较5个备选答案在药学服务工作中的重要性。药学服务的目的是提高患者用药的合理性，需要患者理解与掌握合理用药的方法与措施，即只有良好的"双向交流"才能实现。因此，C是正确答案。

[多选题]片剂制备中的常见问题有

裂片

松片

崩解迟缓

溶出超限

含量不均匀

解析：片剂制备中的常见问题包括裂片、松片、崩解迟缓、溶出超限和含量不均匀等。

[单选题]下列关于对乙酰氨基酚转运的描述，错误的是

主要以原形随尿液排出

解析：对乙酰氨基酚口服后自胃肠道吸收迅速、完全(在高碳水化合物饮食后服药可能降低吸收)，吸收后在体液中分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合。口服后0.5～2小时血药浓度可达峰值, 剂量在650mg 以下时血药浓度为5～20μg/ml, 作用持续时间为3～4小时。对乙酰氨基酚片主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24 小时内约有3%以原形随尿排出。故答案是B

[多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关

责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布

没收广告费用

并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款

解析：发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款。故选ABC。