正确答案: C

舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

题目：注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。

解析：本组题考查复方美洛西林/舒巴坦的结构特征及作用特点。根据化学结构美洛西林属于青霉素类抗生素；根据化学结构舒巴坦属于青霉烷砜抗生素；关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性，舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，与β-内酰胺类抗生素合用可增强其抗菌活性。故本组题答案应选B、D、C。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]属于颗粒剂的质量检查项目的是( )。

粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度

解析：颗粒剂的质量检查项目主要包括：粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度。除另有规定外，颗粒剂的粒度，不能通过一号筛(2000μm)与能通过五号筛(180μm)的总和不得超过供试量的15%；按药典方法检测，干燥失重减失重量不得过2.0%；可溶性颗粒和泡腾颗粒的溶化性应该符合药典相关规定；多剂量包装的装量应符合药典要求。

[多选题]药师发现处方用药不适宜的是( )。

与疾病不相符

用药超剂量

有重复用药

应该实行皮试的药物没有皮试

解析：药师应当对处方用药适宜性进行审核，内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。故本题选择ABCD。

[单选题]天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是

克拉维酸

解析：克拉维酸是从链霉菌得到的非经典β-内酰胺酶抗生素，可使阿莫西林增效130倍，使头孢菌素类抗生素增效30倍以上；临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成复方制剂，也可与替卡西林配伍。为改变舒巴坦口服吸收能力，将氨苄西林与舒巴坦1：1的形式以次甲基相连，形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林。