• [单选题]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行
  • 正确答案 :A
  • 初审和现场核查

  • 解析:初审和现场核查、第二次技术审评、生产现场检查是新药生产申请需要审查的内容。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    考试宝典
    推荐下载科目: 内分泌(正高) 肿瘤内科(正高) 中医儿科学(正高) 职业卫生(正高) 内科学(副高) 疼痛学主治医师(代码:358) 公卫执业医师实践技能 公共卫生执业助理医师 住院医师规培(预防医学科) 乡镇执业助理医师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2