正确答案: B

C1抑制因子缺乏或功能缺陷

题目:遗传性血管性水肿病人可能与下列哪项有关

解析:遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病,可发生于任何年龄,而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种a2球蛋白)减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]临床疑为DIC,应选择下列哪组筛选试验( )
  • 血小板计数、PT、纤维蛋白原测定


  • [单选题]与RIA比较,IRMA最突出的特点是
  • 非竞争结合,使IRMA灵敏度更高


  • [多选题]餐后2h尿适于做
  • 尿糖测定

    尿蛋白定性试验

    尿胆原定性试验


  • [单选题]下列病毒感染人体后不会引起病毒血症的是
  • 轮状病毒

  • 解析:除轮状病毒外,其他均可引起病毒血症。

  • [单选题]APTT和PT筛查的凝血因子是
  • FⅩⅢ


  • [单选题]观察细菌内部的超微结构需要采用
  • 电子显微镜


  • [单选题]未结合胆红素不溶于水,不能与重氮试剂发生反应,其关键原因是
  • 有分子内氢键故不溶于水

  • 解析:未结合胆红素不溶于水,不能与重氮试剂发生反应,其关键原因是有分子内氢键故不溶于水。

  • [多选题]表达FcεRⅠ的细胞是 ( )
  • 嗜碱性粒细胞

    肥大细胞


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