正确答案: ABCD

内耳前庭器 脑桥小脑角 脑干 小脑

题目：可引起眩晕的病变部位有

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举一反三的答案和解析：

[单选题]内伤咳嗽的主要病理因素为（ ）

痰与火

[多选题]DMD的实验室检查可以发现有

血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高

肌电图呈现肌源性肌电损害

肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷

解析：假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。 约 1/4 的患儿有智力低下，血中磷酸肌酸激酶（ CRK ）浓度显著升高，可达正常值的 1万倍，肌电图显示肌病的改变伴有较轻的失神经支配电位；肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在，并有结缔组织增生。故选ABCD。

[多选题]下列哪些疾病脑脊液糖含量不降低

病毒性脑膜炎

多发性硬化

[多选题]线粒体脑肌病的临床表现可有

四肢肌无力

眼外肌瘫痪

小脑性共济失调

偏瘫

偏头痛

[多选题]磁敏感的MRI序列有（ ）

GRE

SWI

[多选题]痫性发作的分类依据是

痫性放电起源于一侧还是双侧大脑半球

意识是否保持

发作时的症状

有无先兆

脑部MRI的改变

[多选题]下列哪些神经穿过颈静脉孔：

舌咽神经

迷走神经

副神经