正确答案: BDE

特拉唑嗪 多沙唑嗪 硝酸甘油

题目:服用后易致体位性低血压的药品有

解析:本题考查易引起体位性低血压的药物。可引起体位性低血压药物主要有:①抗高血压药物,如神经节阻断剂、α-受体阻断剂(特拉唑嗪、多沙唑嗪)等;②镇静类药,以肌肉或静脉注射氯丙嗪后最多见;③抗肾上腺素药,如酚妥拉明等;④血管扩张药,如硝酸甘油。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有
  • 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

    药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

    两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

    毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

    需要产生缓释作用时


  • [单选题]质子泵抑制剂的标准剂量是指
  • 奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/d


  • [多选题]由中国药学会医院药学专业委员会推荐的药历格式包括
  • 用药记录

    用药评价

    病历摘要

    基本情况


  • [单选题]痰热扰心型不寐治疗宜选用( )
  • 温胆汤


  • [单选题]胎儿在发育过程中形成畸形最大的可能性原因是
  • 干扰了相应的组织细胞分化


  • [多选题]不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有( )。
  • 头孢菌素

    阿昔洛韦

    瑞替普酶

    依托泊苷

  • 解析:本题考查要点是“不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品”。不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有:①青霉素:青霉素结构中含有β-内酰胺环,极易裂解而失效,与酸性较强的葡萄糖注射液配伍,可促进青霉素裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸,宜将一次剂量溶于50~100mL氯化钠注射液中,于0.5~1小时滴毕,既可在短时间内形成较高的血浆浓度,又可减少因药物分解而致敏。②头孢菌素:大多数头孢菌素属于弱酸强碱盐,葡萄糖注射液在制备中加入盐酸,两者可发生反应产生游离的头孢菌素,若超过溶解度许可,会产生沉淀或浑浊,建议更换氯化钠注射液或加入5%碳酸氢钠注射液(3mL/1000mL)。③苯妥英钠:属于弱酸强碱盐,与酸性的葡萄糖液配伍可析出苯妥英沉淀。④阿昔洛韦:属于弱酸强碱盐,与酸性的葡萄糖液直接配伍可析出沉淀,宜先用注射用水溶解。⑤瑞替普酶:与葡萄糖注射液配伍可使效价降低,溶解时宜用少量注射用水溶解,不宜用葡萄糖溶液稀释。⑥依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂:依托泊苷等在葡萄糖注射液中不稳定,可析出细微沉淀,宜用氯化钠注射液、注射用水等充分稀释,溶液浓度越低,稳定性越大。所以,选项A、B、C、D符合题意。选项E的“红霉素”属于不宜选用氯化钠注射液溶解的药品。红霉素静滴时若以氯化钠或含盐类的注射液溶解,可形成溶解度较小的红霉素盐酸盐,产生胶状不溶物,使溶液出现白色浑浊或结块沉淀。应先溶于注射用水6~12mL中,再稀释于5%或10%葡萄糖注射液中。此外,红霉素在酸性溶剂中破坏降效,一般不宜与低pH的葡萄糖注射液配伍,可在5%~10%葡萄糖注射液中,添加维生素C注射液(抗坏血酸钠1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5mL,使pH升高至5.0以上,则有助于稳定。因此,本题的正确答案为ABCD。

  • [单选题]根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,国家制定基本药物的
  • 零售指导价


  • [多选题]合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点
  • 分子中具有一个平坦的芳环结构

    有一个碱性中心,在生理pH下能大部分电离成阳离子

    含有哌啶或类似哌啶的结构

    连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方

  • 解析:合成镇痛药按化学结构类型主要可分为:吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类和氨基酮类。它们的化学结构有如下特点:①分子具有一个平坦的芳环结构;②有一个碱性中心,并在生理pH下,能大部分电离为阳离子,碱性中心和平坦结构在同一平面上;③含有哌啶或类似哌啶的空间结构,而烃基突出于平面前方,凸出于吗啡环平面的碳15、16位的亚乙基与受体凹糟结合。

  • 考试宝典
    推荐下载科目: 全科医学(正高) 中医眼科学(正高) 针灸学(正高) 儿科护理(正高) 中医外科学(副高) 健康教育与健康促进(副高) 风湿病(副高) 护理学(副高) 放射医学主治医师(代码:344) 生殖健康咨询师
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