• [单选题]药物经皮吸收的主要途径是
  • 正确答案 :A
  • 透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血

  • 解析:药物经皮吸收的主要途径是透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血。

  • [单选题]药物的血浆半衰期表示
  • 正确答案 :E
  • 药物消除的快慢

  • 解析:血浆半衰期(T1/2) 是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。血浆半衰期是临床确定给药间隔长短的重要参数之一。

  • [单选题]药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是
  • 正确答案 :B
  • 分布

  • 解析:答案:B。药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是分布。

  • [单选题]分散法制备混悬剂,叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 小量制备可用乳匀机,大量生产可用胶体磨

  • 解析:混悬剂的制备:  混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度,微粒分散均匀,混悬剂稳定,再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。  1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒,再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵,大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。  分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等,一般可先将药物粉碎至一定细度,再采用加液研磨法制备,即1份药物加入0.4~0.6份的溶液,研磨至适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体,如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎,得到的混悬微粒可达到0.1~0.5μm.对于质重、硬度大的药物,可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。

  • [单选题]属于纤维蛋白溶解药的是
  • 正确答案 :D
  • 链激酶

  • 解析:链激酶是从β-溶血性链球菌培养液中提纯精制而成的一种高纯度酶,白色或类白色冻干粉,易溶于水及生理盐水,其稀溶液不稳定。具有促进体内纤维蛋白溶解系统的活力,使纤维蛋白溶酶原转变为活性的纤维蛋白溶酶,引进血栓内部崩解和血栓表面溶解。临床用于血栓性疾病治疗。

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