正确答案: D

原料药生产全过程

题目:GMP不适用于()的生产

解析:D

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭
  • 45~50℃


  • [单选题]医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()
  • 省级药品监督管理部门


  • [单选题]药品质量监督检验由()负责
  • 药检所


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