[单选题]药物副作用是指
正确答案 :B
在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
[单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是
正确答案 :E
处方药
解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有:疫苗类制品;血液制品;用于血缘筛查的体外诊断试剂;国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。
[单选题]下列哪种药物能增强地高辛的毒性
正确答案 :E
奎尼丁
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
正确答案 :E
药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
[单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
正确答案 :D
申报备案制度
[单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
正确答案 :A
药品生产企业
[单选题]对老年人靶器官敏感性降低的药物为
正确答案 :A
β受体激动剂
[单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当
正确答案 :C
立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
查看原题