• [单选题]三级医院药学部门负责人应由具有
  • 正确答案 :D
  • 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任


  • [单选题]就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是
  • 正确答案 :D
  • 抗菌药物的药动学参数等

  • 解析:医师用药咨询主要内容:①提高药物治疗效果:新药信息;合理用药信息。②血药浓度监测。③降低药物治疗风险:药品不良反应;药物相互作用、配伍禁忌、禁忌证。

  • [单选题]主动的药物信息服务不包括
  • 正确答案 :B
  • 回答患者疑问

  • 解析:面向医护人员编写《药讯》等内部刊物或资料库,面向群众做好药物知识的科普宣传和深入临床科室,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务。以上都是主动的药物信息服务。

  • [单选题]关于消费者权利的说法,错误的是
  • 正确答案 :B
  • 消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利

  • 解析:(1)安全保障权:消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利,有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权:消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。故C正确。(3)自主选择权:消费者享有自主选择商品或者服务的权利。故A正确。(4)索取回扣属于索贿的违法行为,故选B。消费者的权利主要包括:安全保障权、真情知悉权、监督批评权、公平交易权、获得赔偿权、退货权、受尊重权、自主选择权、结社权、知识获取权。建议考生根据生活经验,并运用口诀"安全知情结社学习,公平交易自主选择,监督受尊重获赔偿,消费者权利有保障"准确记忆。

  • [单选题]麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
  • 正确答案 :B
  • 身体依赖性

  • 解析:要求考生掌握麻醉药品的定义。《麻醉药品管理办法》第一章总则第二条规定:"麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。"故本题的最佳答案为B。

  • [单选题]为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为
  • 正确答案 :A
  • 一次常用量

  • 解析:《处方管理办法》第二十三条规定,为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。故正确答案为A。

  • [单选题]执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
  • 正确答案 :B
  • 在全国范围内有效

  • 解析:《执业药师资格证书》在全国范围内有效,故选B。

  • [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是
  • 正确答案 :D
  • 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准

  • 解析:(1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀“中药一级保密;保护期凭证生产,国药批国外注册”准确记忆。

  • [单选题]目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取
  • 正确答案 :A
  • 自愿呈报系统

  • 解析:自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后储存,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,从而及早提出警告,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,如发现某些症状可能是某种药物引起时,即可填写不良反应报告表,并通过一定程序呈报给监测机构。目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种方法。自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息,可以调整治疗计划,更加合理用药。缺点是存在资料偏差和漏报现象。自愿呈报系统在药物不良反应监测中占有极重要的地位,国家应在制度的建立、医务人员的培训等方面改进和加强,以促进和鼓励更多的医务工作者加入到药物不良反应的监测工作中来。故此题应选A。

  • [单选题]除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行
  • 正确答案 :B
  • 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

  • 解析:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

  • [单选题]药品广告不得含有的内容不包括
  • 正确答案 :E
  • 药品广告批准文号


  • [单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
  • 正确答案 :D
  • 丁药品生产企业

  • 解析:药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。

  • [单选题]麻醉药品和精神药品是指
  • 正确答案 :C
  • 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质


  • [单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
  • 正确答案 :D
  • 县级以上药品监督管理部门

  • 解析:(1)省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企业。(2)县级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零售企业。(3)省级卫生行政部门审核同意、省级药品监督管理部门批准医疗机构配制制剂。故选D、B、B。建议考生运用口诀"生批省批零售县市批,医制剂省卫审省药批"准确记忆。

  • [单选题]维生素C与氨茶碱配伍可产生
  • 正确答案 :D
  • 变色

  • 解析:烟肼或维生素C与氨茶碱、多巴胺与苯妥英钠等合用可导致颜色改变。故此题应选D。

  • [单选题]《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
  • 正确答案 :E
  • 10年内

  • 解析:《药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    考试宝典
    推荐下载科目: 普通外科(正高) 风湿病(正高) 血液病学主治医师(代码:310) 病理学主治医师(代码:351) 口腔正畸学主治医师(代码:357) 计划生育主治医师(代码:360) 临床医学检验技术中级职称(代码:379) 口腔执业医师实践技能 核医学医师 乳腺技师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2