正确答案: CDE

正确度 精密度 线性

题目： 某医学实验室应临床的要求，用国家食品药品监督管理总局批准的商品定量试剂盒开展某一项目的检测。为了保证检验结果的准确，该实验室验证新商品定量试剂盒相关分析性能以证实在该实验室能达到厂家声称的分析性能指标。

解析：临床实验室在正式使用商品定量试剂盒前，可只对厂家声称的3项主要分析性能指标进行验证(正确度、精密度和线性)。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]补体结合试验之前，血清标本作56℃30分钟处理目的是 ( )

灭活补体和去除某些非特异性反应因素

[单选题]pBR322质粒载体的描述中，错误的是 ( )

抗性基因中有抗四环素基因

[单选题]抑制C1酶活性的补体调节因子是( )

C1INH

[单选题]人类IgG的开始合成时期是 ( )

出生后3个月

[单选题]HiCN法测定HB后，废液处理时常用 ( )

次氯酸钠

[多选题]属于红细胞结构异常的是

点彩红细胞

染色质小体

卡波环