[多选题]调配操作危害药物时应注意
正确答案 ：ABCDE
调配时应拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保安全柜负压
调配完成后，必须将残留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及输液标签（包括备份）一并送出，以供核查
所用一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，统一放置于专用塑料袋内，待全日调配工作结束后，封口，按规定由本医疗机构统一处理
危害药物溢出处理按照相关规定执行
危害药物调配应重视操作者的职业防护
[多选题]卡托普利的不良反应是
正确答案 ：ABCDE
低血压
血管神经性水肿
干咳
嗅觉缺损
高血钾
[多选题]药物临床应用管理的内容包括
正确答案 ：ABCDE
逐步建立临床药师制
临床药师参与临床药物治疗方案设计
严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究
医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告
药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
[多选题]药学信息服务的目的是
正确答案 ：ACD
促进合理用药
体现执业药师自身价值
提高药物治疗效果
[多选题]受国际管制的物质包括
正确答案 ：ABE
麻醉药品
精神药物
用于非法制造麻醉药品和精神药物的物质
[单选题]会加剧痛痹的邪气是（ ）
正确答案 ：C
寒
[多选题]单剂量大于0.5g的药物不宜制备
正确答案 ：CD
气雾剂
透皮给药系统
解析：在药剂学中单剂量是指一次投与患者的治疗剂量。对片剂、胶囊剂这类剂型，由于工艺方面的问题以及打片冲模大小或胶囊型号大小所限，不易打成0.5g以上片剂或将0.5g以上的药物装入胶囊剂中，可打成多个小片或装入多个小胶囊中，一次单剂量投药对投予多片或多粒，仍能满足单剂量投予0.5g以上药物需要。但注射剂中肌肉注射体积最大为5ml，若0.5g上的药物不能制成5ml的注射液就不能制成用于肌肉注射的注射液。但静脉注射或静脉滴注，则注射体积可由5ml至数百毫升乃至千余毫升，故单剂量大于0.5g以上的药物仍然可制成注射液注射，用增大注射液的体积来实现。但对气雾剂、经皮给药系统制剂，由于给药途径的限制，不可能不受限制地增加投药体积，故单剂量给药量大于0.5g药物，不适于制成气雾剂和经皮吸收制剂。
[单选题]肾在五行属水，与其相表里的是（ ）
正确答案 ：A
膀胱
[单选题]痈在湿热火毒证中的主要证候不包括（ ）
正确答案 ：A
患处皮肉间突然肿胀
[单选题]五苓散的君药是（ ）
正确答案 ：C
泽泻
[单选题]多为实质性脏器，共同生理功能主要是化生和贮藏精气的是（ ）
正确答案 ：A
五脏
[多选题]下列选项中，古人对气的别称有（ ）
正确答案 ：ABD
元气
原气
精气
[单选题]濡脉的脉象表现为（ ）
正确答案 ：E
脉来浮而细软
[多选题]哪些药物宜制成经皮给药制剂
正确答案 ：ABCD
一般是剂量小、作用强的药物，日剂量最好在几毫克的范围内，不超过10～15mg
半衰期短需要频繁给予的药物
常规口服或注射给药的药效不可靠或具严重副作用的药物
慢性疾病治疗及预防药物
解析：经皮给药制剂首选药物一般是剂量小、作用强的药物，日剂量最好在几毫克的范围内，不超过10～15mg；半衰期短需要频繁给予的药物；常规口服或注射给药的药效不可靠或具严重副作用的药物；慢性疾病治疗及预防药物。
[多选题]片剂中的药物含量不均匀主要原因是
正确答案 ：AC
混合不均匀
可溶性成分的迁移
解析：片剂含量不均匀的原因：片重差异过大、混合不均匀、可溶性成分在颗粒之间的迁移。小剂量的药，混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因。尤其当片剂含有可溶性色素，色素迁移到颗粒的外表面，形成“色斑”。
[多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有
正确答案 ：ABCDE
到"十二五"末，中药标准主导国际标准制定
到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
到"十二五"末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。
二、国家药品安全"十二五"发展目标1．总体目标：经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。
2．规划指标
(1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。
(2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。
(3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。
(4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。
(5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
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