[单选题]我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于
正确答案 ：C
3名
[单选题]关于注射用溶剂的叙述中错误的是
正确答案 ：B
纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌
解析：注射用溶剂有注射用油、注射用水及其他注射用溶剂。常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等，其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等刺激性、毒性和过敏性小的品种。注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值。注射用水用于配制注射剂。故正确答案为B.
[单选题]一些粉状制剂（如消胆胺）口服的正确方法是
正确答案 ：D
用适量液体混合均匀后再吞服
解析：粉状制剂不宜直接吞服，应用适量液体混合均匀后再吞服；液体量过多或过少都不利服用。
[单选题]下列与左旋咪唑性质不相符的说法是
正确答案 ：A
为抗血吸虫病药
解析：血吸虫病治疗药可分为锑剂和非锑剂，锑剂的毒性较大，现已较少使用。非锑剂药物主要有吡喹酮、硝硫氰胺和其衍生物硝硫氰酯。其余选项都与左旋咪唑的性质相符。所以答案为A。
[单选题]以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中，关键的字句是
正确答案 ：D
人接受正常剂量药物时出现
解析：药物不良反应指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能的过程中，病人接受正常用剂量时出现的任何有伤害的或与用药无关的反应；系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
[单选题]患者，男性，28岁。工作经常加班，长期劳累，睡眠不足，出现心慌、心悸，心电图显示窦性心动过速，在加强休息的同时，若进行抗心律失常治疗，首选的药物是
正确答案 ：B
普柰洛尔
[单选题]用于治疗内脏平滑肌绞痛的药物是
正确答案 ：B
山莨菪碱
[单选题]关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是
正确答案 ：A
酸性药物减少其吸收
解析：喹诺酮类药物与碱性药物、抗胆碱药、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使本类药物的吸收减少,应避免同服。故此题应选A。
[单选题]关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
正确答案 ：B
所配制的制剂品种，根据临床需要即可配制
解析：本题考查医疗机构配制制剂的规定。医疗机构配制制剂，必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制，必须取得许可证。配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用。配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传。有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：市场上已有供应的品种；含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符合国家有关规定的制剂。
[单选题]辅酶是
正确答案 ：D
酶催化活性所必需的小分子物质
解析：酶，指具有生物催化功能的高分子物质。辅酶是一小有机非蛋白分子，其用途为在酶内载运化学基。许多辅酶是磷化水溶性维他命。但非维他命物质也可能是辅酶，如ATP－磷酸基的生化载具。故正确答案为D.
[单选题]以下药物反应中，不属于"病因学A型药物不良反应分类"的是
正确答案 ：D
过敏反应
解析：过敏反应属于"病因学B型药物不良反应"。
[单选题]下列关于GLP的叙述错误的是
正确答案 ：D
我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
解析：GLP是药物非临床研究质量管理规范, 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究, 括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等,用于评价药物的安全性, 1999年11月1日起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。故正确答案为D.
[单选题]药物制剂设计的基本原则不包括
正确答案 ：E
广泛性
解析：本题考查药物制剂设计的基本原则。药物制剂设计的基本原则主要包括安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。
[单选题]细菌的核质是细菌的遗传物质，也称为
正确答案 ：A
细菌染色体
[单选题]心输出量是指
正确答案 ：D
每分钟由一侧心室射出的血量
解析：每分钟一侧心室射出的血液总量，又称每分输出量，简称心输出量。故正确答案为D.
[单选题]盐酸普鲁卡因5．0g;氯化钠5．0g;0.1N的盐酸适量；注射用水加至1000ml。下列关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是
正确答案 ：D
本品可采用115℃30min热压灭菌
解析：盐酸普鲁卡因注射液处方中氯化钠用于调节等渗，盐酸用于调节pH，产品需作澄明度和热原检查。盐酸普鲁卡因结构中具有芳伯氨基，容易氧化变色，pH值，温度，紫外线、氧和金属离子均可加速氧化变色。本品水溶液在pH3.0～5.0间较稳定。故配制盐酸普鲁卡因注射液时，一般需加酸调pH3.3～5.5之间，并严格控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌30min为宜，并应注意遮光，密闭保存。故正确答案为D.
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