[单选题]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

正确答案 ：C

7日

解析：《药品管理法》规定：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在7日内作出行政处理决定。

[单选题]红色用于

正确答案 ：C

甲类非处方药专有标识图案

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

正确答案 ：D

没有实施批准文号管理的中药材

解析：《药品管理法》第三十四条规定：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药除外。故正确答案为D。

[单选题]从机体来说，不影响药物吸收的因素是

正确答案 ：A

性别

解析：胃肠道pH，胃肠运动，吸收面积大小，吸收部位血流都是影响药物吸收的生理因素。故正确答案为A。

[单选题]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过

正确答案 ：D

7日常用量

解析：《麻黄素管理办法》第二十五条规定，医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年备查。故正确答案为D。

[单选题]白细胞中占比例最高的是

正确答案 ：E

中性粒细胞

[单选题]抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为

正确答案 ：A

骨髓抑制、消化道反应和脱发

[单选题]就下述用药咨询内容而言，医师最需要的是

正确答案 ：D

抗菌药物的药动学参数等

解析：医师用药咨询主要内容：①提高药物治疗效果：新药信息；合理用药信息。②血药浓度监测。③降低药物治疗风险：药品不良反应；药物相互作用、配伍禁忌、禁忌证。

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查

正确答案 ：E

5年

解析：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规定，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。

[单选题]未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并

正确答案 ：B

处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

解析：《药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。

[单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是

正确答案 ：A

国家食品药品监督管理局

[单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

正确答案 ：D

5年

[单选题]关于药品说明书说法错误的是

正确答案 ：C

药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

解析：《药品说明书和标签管理规定》第五条规定，药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。故正确答案为C。

[单选题]下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一

正确答案 ：D

药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等

解析：Ⅳ期临床试验即新药上市后临床试验，目的是在实际应用中对新药的有效性、安全性做进一步的社会性考察，了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况，指导合理用药。

[单选题]有关抗菌后效应'(PAE)的叙述中，错误的是

正确答案 ：E

只有部分抗菌药物具有PAE

[单选题]西药、中成药、中药饮片的处方开具应

正确答案 ：D

西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方

解析：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

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