正确答案: E

乳磨牙缺失的数目和部位

题目:乳牙早失后是否需做功能性间隙保持器主要应考虑

解析:乳牙早失后是否需做功能性间隙保持器主要应考虑乳磨牙缺失的数目和部位。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]上颌尖牙来源于哪个突起
  • 上颌突

  • 解析:上颌突和下颌突由后向前联合,形成面颊部,其联合的中点即口角。下颌突在中线联合形成下唇、下颌软组织、下颌骨和下颌牙。上颌突形成大部分上颌软组织、上颌骨、上颌尖牙和磨牙,选A。

  • [单选题]髁突、关节盘相对移位时。其弹响性质是
  • 开口初或闭口末单声弹响

  • 解析:关节盘移位的机制是关节盘向前移位,在作开口运动时,髁突横嵴撞击关节盘后带的后缘时,迅速向前下继而向前上运动,同时关节盘向后反跳,从而髁突由关节盘后带的后缘到达关节盘中间带的下面,恢复正常的髁突一关节盘的结构关系,此短暂的过程发生开口初期的弹响,当关节盘迁移程度加重时,可发生开口中期及开口末期的弹响,故选B。

  • [单选题]全口义齿的印模确切的提法是
  • 功能性印模


  • [单选题]下列属于假药的是
  • 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

  • 解析:本题考查考生对假药和劣药.的理解和区分。《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药和劣药。假药,是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符,以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药,是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。由于生产(包括配制)、销售假药和劣药的违法责任有所不同,因此对属于假药和劣药的情形需要加以区别。

  • [单选题]含氟量低于血浆,约为血浆2/3者为
  • 唾液

  • 解析:3.唾液的含氟量低于血浆,约为血浆的2/3,故1小题选A,乳汁含氟量低于血浆,约为血浆1/2,故2小题选D,龈沟液含氟量与血浆相似,故3小题选B。

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