• [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为
  • 正确答案 :A
  • 立即

  • 解析:药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。

  • [单选题]在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是
  • 正确答案 :A
  • 曲马多

  • 解析:曲马多不仅有弱的μ受体激动作用,还可抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取,可加强5-HT和去甲肾上腺素对疼痛传导的抑制效应。曲马多在治疗剂量时无呼吸抑制、便秘、欣快感或心血管反应发生。故正确答案为A。

  • [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是
  • 正确答案 :C
  • 有效期至2011.8

  • 解析:标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示。

  • [单选题]关于药品通用名称的说法错误的是
  • 正确答案 :C
  • 对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出


  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    考试宝典
    推荐下载科目: 口腔正畸学(正高) 临床医学检验技术(正高) 心血管内科(副高) 疼痛学主治医师(代码:358) 住院医师规培(内科) 医学临床三基(医师) 医学临床三基(医院管理分册) 核医学医师 乳腺技师 病案信息技术(中级)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2