正确答案: E

对照法

题目：精密称取硫喷妥钠供试品100 mg，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5 ml，转移至500 ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]以下主要是用于麻醉前给药的莨菪类生物碱是

东莨菪碱

[多选题]一般注射剂和输液配伍应用时可能产生

由于pH的改变药物析出

药物的含量降低

生成不溶性沉淀

使静脉乳剂破乳

输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出

[单选题]供应和调配毒性药品时，不正确的是

发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配

解析：本题考点：处方资格是执业医师而非执业药师。医疗单位供应和调配毒性药品如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。

[多选题]关于《药典》的正确叙述是

是一个国家药品标准的重要参考书

《药典》的作用是控制药品质量的标准

一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引

具有法律的约束性

解析：《药典》是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收录的品种是那些疗效确切、不良反应小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。现行版《中华人民共和国药典》分为3册，一部收录药材及饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等；二部收录化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；三部为生物制品。相配套的有《药典注释》和《临床用药须知》。