正确答案: B

行政法规

题目：国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是

解析：行政法规。行政法规是指作为国家最高行政机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件，由总理签署国务院令公布。例如，国务院令第360号发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]关于眼部局麻药使用的描述，正确的是( )

少量用药后即可发生类似过量中毒的症状

使用后可出现荨麻疹、支气管痉挛等症状

用药时可先给予小剂量

局麻前可给予适当巴比妥类药物，加速局麻药分解

解析：局麻药过敏反应较为少见，在少量用药后立即发生类似过量中毒的症状，出现荨麻疹、支气管痉挛及喉头水肿等症状。一般认为酯类局麻药比酰胺类发生过敏反应为多，另外局麻前给以适当巴比妥类药物，使局麻药分解加快。故选ACDE。

[单选题]服用他汀类发生肌病的高危人群不包括

甲状腺功能亢进

解析：本题考查他汀类调血脂药的用药监护。发生肌病的高危人群有：高龄尤其是80岁以上的老年人、女性、围术期或器官移植者、体型瘦小虚弱者、慢性肾功能不全、糖尿病肾病、甲状腺功能减退者、嗜酒者、大量饮用西柚汁者和联合应用贝丁酸类药、抗真菌药、烟酸、环孢素、维拉帕米、大环内酯类抗生素等治疗者，均能显著提高他汀类药的血药水平。故答案选D。

[单选题]以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是

药品性状

解析：药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验，对药品的外观、性状进行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法，这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法，药学人员应了解、熟悉各种合格产品的外观、性状，掌握药品外观的基本特性。检查时将包装容器打开，对药品的剂型、颜色、味道、气味、形态、重量、粒度等情况进行重点检查。

[单选题]关于纯化水的说法，错误的是

可作为配制注射剂的溶剂

解析：本题考查纯化水的应用。制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶液；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水。也可作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。

[单选题]上列关于急性结膜炎的治疗，对流行性结膜炎可给予

0.1%碘苷滴眼剂

解析：对流行性结膜炎局部给予抗病毒药，可选用0.1%碘苷滴眼剂、0.1%酞丁安或阿昔洛韦滴眼剂；

[多选题]根据《药品广告审查发布标准》，不得发布广告的药品有

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

医疗机构配制的制剂

军队特需药品

国家食品药品监督管理总局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品以及批准试生产的药品

解析：《药品广告审查发布标准》第三条规定，下列药品不得发布广告：（一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；（二）医疗机构配制的制剂；（三）军队特需药品；（四）国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；（五）批准试生产的药品。本题最佳答案为ABCD。