正确答案: C

伤食泄泻

题目:腹痛肠鸣,泻下粪便臭如败卵,伴有不消化食物,泻后痛减,脘腹痞满,不思饮食,舌苔垢浊,脉滑,证属( )

解析:考查泄泻的辨证论治。食伤肠胃症见腹痛肠鸣,泻下粪便臭如败卵,泻后痛减,泻下伴有不消化食物,脘腹胀满,嗳腐吞酸,不思饮食。舌苔垢浊或厚腻,脉滑。故本题的正确答案为C。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
  • 应立即停止销售或使用该药品,通知药品生产企业或供货商,并向药品监督管理部门报告

  • 解析:药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。

  • [单选题]直接接触药品的包装材料和容器应
  • 符合药用要求

  • 解析:本题考查药品包装。

  • [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是
  • 国家药品不良反应监测中心

  • 解析:国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作,在国家食品药品监督管理总局的领导下履行以下主要职责:①承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作;②对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导;③承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作;④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作;⑤参与药品不良反应监测的国际交流;⑥组织药品不良反应监测方法的研究。国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作,并履行以下主要职责:①会同国家卫生计生委制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施;②通报全国药品不良反应报告和监测情况;③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并会同国家卫生计生委组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况;④对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理;⑤对已确认发生严重不良反应的药品,国家食品药品监督管理总局可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定。故选DCBC。

  • [多选题]贮存中易发生酸败的剂型
  • 合剂

    酒剂

    糖浆剂

  • 解析:本题考查中成药贮存中常见质量变异现象。易酸败的有合剂、酒剂、煎膏剂、糖浆剂、软膏剂。

  • [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是
  • 飞行检查

  • 解析:GMP认证的主要程序是:①申请、受理与审查;②现场检查;③审批与发证;④跟踪检查;⑤《药品GMP证书》管理。故选C。

  • 推荐下载科目: 计划生育(正高) 急诊医学(副高) 血液病学主治医师(代码:310) 中医儿科学主治医师(代码:333) 放射医学技术(士)(代码:104) 临床医学检验技术(士)(代码:105) 住院医师规培(中医耳鼻咽喉科) 职业能力倾向测验 内科主治 全科主治
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2