正确答案: ABDE

炒山楂 炒槟榔 炒神曲 炒麦芽

题目：医生处方时会将几种疗效基础相似或协同作用的饮片缩写在一起并开,炒四仙应付的饮片有( )

解析：炒四仙：炒山楂，炒麦芽，炒神曲，炒槟榔。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]肾阴虚可致肝阴亏的依据是

母病及子

解析：五行中肾属水，肝属木，水生木，故两者为母子关系，病理状态下肾阴虚致肝阴亏即母病及子。

[单选题]没药的功效是

活血止痛，消肿生肌

解析：没药来源橄榄科植物地丁树或哈地丁树的干燥树脂。味辛、苦，性平。归心、肝、脾经。本品辛散苦泄，芳香走窜，主入心、肝经，兼入脾经。功与乳香相似，但性平而无寒热之偏。善活血止痛、消肿生肌，为治内外瘀滞诸痛及痈疽肿痛所常用。功效为活血止痛，消肿生肌。答案选B

[单选题]液的生理功能是

充养脑髓

解析：液的质地较浓稠，分布于脏腑脑髓而濡养脏腑，充养骨髓、脊髓、脑髓，流入骨节则关节滑利，屈伸自如。故此题应选D。

[多选题]下列关于药物制成混悬剂条件的叙述，正确的有

难溶性药物需制成液体制剂供临床应用

药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用

两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物

剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

需要产生缓释作用

解析：混悬剂中的难溶性药物在胃肠道中的吸收比溶液剂慢，但比胶囊剂、片剂、丸剂等固体制剂的吸收要好。适宜制成混悬型液体制剂的药物有：需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物；为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物。但剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬液。两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物。水混悬液中药物的吸收主要取决于药物的溶出速度、脂水分配系数。水混悬液分散性优于片剂和胶囊剂，药物在吸收部位有大的表面积，而片剂、胶囊剂等只在相当长的时间后才能达到这种分散性和表面积。影响混悬剂生物利用度的因素有药物颗粒大小、晶型、分散溶剂种类、附加剂、黏度等。混悬剂中难溶性药物颗粒的粒径在0.1mm~1mm时，其吸收速度受到溶出速度的限制，需要产生缓释作用。微粉化可减小颗粒的粒径，增加药物的溶出速度。答案选ABCDE

[多选题]脏与脏在血液方面关系密切的有

心与肝

肝与脾

心与脾

解析：脏与脏之间的关系，即五脏之间的关系。1.心与肝的关系：心主血，肝藏血；心主神志，肝主疏泄，调节精神情志。所以，心与肝的关系，主要是主血和藏血。2.心与肾的关系：心居胸中，属阳，在五行属火；肾在腹中，属阴，在五行属水。心肾的关系，称之为心肾相交，又称水火相济、坎离交济。3.肝与脾的关系：肝主疏泄，脾主运化；肝藏血，脾生血统血。因此，肝与脾的关系主要表现为疏泄与运化、藏血与统血之间的相互关系。4.心与脾的关系：心主血而行血，脾主生血又统血，所以心与脾的关系，主要是主血与生血、行血与统血的关系。5.肺与脾的关系：脾主运化，为气血生化之源；肺司呼吸，主一身之气。脾主运化，为胃行其津液；肺主行水，通调水道所以，脾和肺的关系，主要表现在气和水之间的关系。故答案为ACD。

[多选题]药品批发企业的仓库应划分为以下专用场所

待验库

合格品库

不合格品库

发货库

解析：仓库有合理的功能分区。仓库应划分为待验库、合格品库、发货库、不合格品库、退货库等专用场所，经营中饮药片的还应划分为零货称取专库。各库区应设立明显的标志。故选ABCD。

[单选题]医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过

2种，2种

解析：同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。

[单选题]医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于

3年

解析：①医疗机构必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。②医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件；妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。③医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。④医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录；药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容；验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。⑤药品生产、经营企业采购药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证。资料和销售凭证应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。