正确答案: B

低剂量的多塞平

题目：具有临床耐受性良好，无戒断效应的治疗失眠症的药物为

解析：本题考查治疗失眠症的药物不良反应（特点）。低剂量的多塞平(3～6mg/d)因有专一性抗组胺机制可以改善成年和老年慢性失眠患者的睡眠状况，具有临床耐受性良好，无戒断效应的特点。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]使用前应用青霉素进行皮试的药物是

注射用阿莫西林

解析：1.本题考查需要应用青霉素进行皮试的药物。如阿莫西林、苯唑西林、哌拉西林等。

[多选题]经营者在市场交易中，应当遵循

自愿

平等

公平

诚实信用

解析：经营者在市场交易中，应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则，遵守公认的商业道德。国家鼓励、支持和保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行社会监督。故选ABCD。

[单选题]药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是

执业药师不在岗时，停止向患者销售处方药

解析：医院制剂只能在本医疗机构使用；在“广交会”上不得以现货方式销售药品；药品经营企业不得在经药监部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

[单选题]通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是

别嘌醇

解析：本题考查抗痛风药的分类，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成的药物是别嘌醇。故本题答案选C。

[单选题]属于非极性溶剂的是

液体石蜡

解析：本题考查非极性溶剂的种类。溶剂按介电常数大小分为极性溶剂（水、甘油、二甲基亚砜）、半极性溶剂（乙醇、丙二醇、聚乙二醇）和非极性溶剂（脂肪油、液体石蜡、醋酸乙酯）。

[单选题]依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是

Ⅱ期临床试验

解析：申请新药注册，应当进行临床试验。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。经批准后，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验或者仅进行Ⅲ期临床试验。①Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。③Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。④Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

[单选题]卒中后3h内溶栓可以降低脑血栓后遗症发生率

90%

解析：3小时内，脑组织还没有完全破坏，90%以上不会留后遗症。

[单选题]结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

缬沙坦

解析：本题考查缬沙坦的结构特征和作用。只有缬沙坦结构中不含咪唑环，其余沙坦类药物均有咪唑环，A、C为ACE抑制剂。因此，本题答案应选择D。

[多选题]非处方药说明书【注意事项】下的内容包括

“对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用”

对于可用于儿童的药品必须注明“儿童必须在成人的监护下使用”

处方中含兴奋剂的品种应注明“运动员应在医师指导下使用”

“请将本品放在儿童不能接触的地方”

解析：非处方药说明书【注意事项】下必须注明“对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用”“本品性状发生改变时禁止使用”“如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师”“请将本品放在儿童不能接触的地方”；对于可用于儿童的药品必须注明“儿童必须在成人监护下使用”；处方中含兴奋剂的品种应注明“运动员应在医师指导下使用”；对于是否适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老人等特殊人群尚不明确的，必须注明相应人群应在医师指导下使用。