正确答案: B

省级药品监督管理部门批准

题目：全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地

解析：全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]审核处方的合法性、规范性与用药的适宜性

处方审核

解析：处方审核内容：一、处方的形式审核1.审核资质，药学技术人员凭医师处方调剂药品。2.审核内容，包括处方类型(麻醉、急诊、儿科、普通)，处方开具时间，包销方式，有效性，医师签字的规范性等。二、用药适宜性的审核1.处方用药与临床诊断的相符性2.药物剂量用法3.剂型与给药途径4.是否有重复给药现象5.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定三、药物相互作用和配伍禁忌

[多选题]以下药品中，收载于我国高警示药品推荐目录(2015版)中的是

腹膜和血液透析液

造影剂、静脉注射

阿片类镇痛药注射给药

解析：由此题可掌握的要点是高警示药品的管理。我国高警示药品推荐目录(2015版)收载了腹膜和血液透析液(B)、造影剂、静脉注射(C)与阿片类镇痛药注射给药(E)。备选答案A（格列美脲片）与D（0.9%氯化钠注射液）不在其中。因此，该题的正确答案是BCE。解此类题必须观察仔细，例如浓氯化钠注射液收载于高警示药品中；氯化钠注射液（0.9%氯化钠注射液）是普通药品，仅一字之差，临床用药风险极大。