正确答案: ABC

药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

题目：有关药品生产的说法，错误的有

解析：药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]属于雄甾烷类的药物是

甲睾酮

解析：雄甾烷类药物的母核结构为雄甾烷，包括甲睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙；已烯雌酚属于雌激素类药物；雌二醇属于雌甾烷类药物；醋酸甲地孕酮属于孕甾烷类药物；达那唑为雄激素类药物，故本题选B。

[单选题]作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是

喜树碱

解析：羟拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的代表药有伊立替康、拓扑替康喜树碱。

[单选题]有心肌梗死、脑梗死病史患者应避免使用

选择性COX-2抑制剂

解析：本题考查选择性COX-2抑制剂的药理作用特点。选择性COX-2抑制剂抑制血管内皮的前列腺素生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调，导致血栓素升高，促进血栓形成，因而存在心血管不良反应的风险。故答案选A。

[单选题]某患者，诊断为抑郁症，服用帕罗西汀6周，无明显效果，现考虑更换MAOIs类药物，必须先停用帕罗西汀

2周

解析：应用抗抑郁药时，剂量要逐步递增，尽可能采用最小有效剂量。如需换药应注意：氟西汀需停药5周才能换用MAOIs，其他SSRIs需停药2周再换用MAOIs。MAOIs停2周后才能换用SSRIs。应尽可能单一用药，应足量、足疗程治疗；当换药治疗无效时，可考虑两种作用机制不同的抗抑郁药联合使用。

[多选题]服用雷洛昔芬的注意事项包括

治疗中应监测肝功能

仅用于绝经后的妇女

解析：雷洛昔芬绝经2年后的妇女方可使用。本品雷洛昔芬不引起子宫内膜增生。治疗期间的任何子宫出血都属意外并应请专家做全面检查。其最常见的子宫出血的原因是内膜萎缩和良性内膜息肉。绝经后妇女接受雷洛昔芬治疗3年中，报道的良性内膜息肉为0.7%，而安慰剂治疗妇女为 0.2%。因缺乏与雌激素合用的经验，不推荐同时使用。建议饮食钙摄入量不足的妇女服用钙剂和维生素D。雷洛昔芬可增加静脉血栓栓塞事件的危险性，这点与目前使用的激素替代治疗伴有的危险性相似。对任何原因可能造成静脉血栓事件的病人均需考虑危险－益处的平衡。雷洛昔芬在一些因疾病或其它情况而需要长时间制动的病人应停药。在出现上述情况时立即或在制动之前3 天停药。直到上述情况被解决或病人可以完全活动才能再次开始使用雷洛昔芬。

[单选题]治疗血吸虫病的药物是( )

吡喹酮

解析：吡喹酮用于血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、姜片虫病、绦虫及囊虫病。

[单选题]能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是

培美曲塞

解析：培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物。