正确答案: A

可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

题目：有关处方药广告的说法，正确的是

解析：处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传；不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告；不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]服用ACEI不需要进行哪项药学监护

踝部水肿

解析：本题考查ACEI类抗高血压药的用药监护。ACEI用药监护包括：①注意首剂低血压反应；②注意监护肾毒性，开始使用ACEI时或调整剂量的前后，应定期检测血肌酐、血尿素氮和电解质，尤其是血钾的水平，避免使用含钾盐的食盐替代品，一般也不与留钾利尿剂合用，以免发生高钾血症；③监护血管紧张素转换酶抑制剂所引起的干咳。ACEI不会引起踝部水肿。故答案选D。

[单选题]静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在

6小时以上

解析：两性霉素B的静脉滴注速度过快有引起心室颤动和心脏停搏的可能性，静脉滴注时间控制在6小时以上。

[多选题]关于缓（控）释制剂的说法，正确的有

缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象

可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果

可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果

可以用巴西棕榈蜡等制成溶浊性骨架片达到缓（控）释效果

解析：本题考查缓（控）释制剂的特点及制备工艺。口服缓（控）释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是：（1）可以减少给药次数，方便使用，提高患者顺应性；（2）血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；（3）减少用药的总剂量，因此可用小剂量达到最大药效。缓（控）释制剂分为三类：（1）骨架型：不溶性骨架片：材料有聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素；亲水凝胶骨架片：材料有羟丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯；生物溶蚀性骨架片：材料有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬酯醇、单硬脂酸甘油酯；缓（控）释颗粒压制片；胃内滞留片；生物粘附片；骨架型小丸。（2）膜控型缓（控）释制剂。（3）渗透泵型控释制剂：由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成。半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素。

[单选题]目前治疗开角型青光眼的一线用药是

前列腺素类药物

解析：前列腺素类似物目前已成为青光眼的一线治疗，就全身副作用而言，其安全性极佳，但仍存在一些眼部副作用。在这些副作用中，有一些较为常见，并不会导致明显的严重后果，只会对外貌产生一些影响；但是还有一些副作用就少见得多，且可能对视力产生影响。前一类包括结膜充血、睫毛伸长发黑、虹膜颜色变深、眼周皮肤色素沉着。后一类副作用相对罕见，与前列腺素类似物治疗没有明确的因果关系，其中包括虹膜囊肿、囊样黄斑水肿、前葡萄膜炎和单纯疱疹性角膜炎复发。

[单选题]用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为

血药浓度-时间曲线下面积

解析：本题为识记题，血药浓度-时间曲线下面积是用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据，故本题选E。

[多选题]以下属于建立健全药品供应保障体系具体要求的是

建立基本药物优先选择和合理使用制度

完善医药产业发展政策和行业发展规划

提高基本医疗保障管理服务水平

解析：建立健全药品供应保障体系的具体要求包括：①建立国家基本药物制度；②规范药品生产流通；③完善药品储备制度。A属于建立国家基本药物制度的内容；B属于规范药品生产流通的内容；C属于完善药品储备制度的内容；D属于加快推进基本医疗保障制度建设的内容。

[单选题]儿童或青少年发热，伴耳垂为中心的腮腺肿大；需考虑患

流行性腮腺炎

解析：流行性腮腺炎起病大多较急，无前驱症状。有发热、畏寒、头痛、肌痛、咽痛、食欲不佳、恶心、呕吐、全身不适等，数小时腮腺肿痛，逐渐明显，体温可达39℃以上。腮腺肿痛最具特征性。一般以耳垂为中心，向前、后、下发展，状如梨形，边缘不清；局部皮肤紧张，发亮但不发红，触之坚韧有弹性，有轻触痛，张口、咀嚼（尤其进酸性饮食）时刺激唾液分泌，导致疼痛加剧；通常一侧腮腺肿胀后1～4天累及对侧，双侧肿胀者约占75%。颌下腺或舌下腺也可同时被累及。10%～15%的患儿仅有颌下腺重大，舌下腺感染最少见。重症者腮腺周围组织高度水肿，使容貌变形，并可出现吞咽困难。

[单选题]盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质是

对氨基苯甲酸

解析：本题考查药物杂质的检查。盐酸普鲁卡因注射液在制备过程中，酯结构水解生成对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸脱羧转化为苯胺，进而被氧化为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增加，因此需检查对氨基苯甲酸。

[单选题]下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是

某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一