正确答案: AC

器官移植 自身免疫性疾病

题目：免疫抑制药常用于

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举一反三的答案和解析：

[多选题]药物从进入人体至达到一定的血药浓度，其间要经历吸收、分布、代谢、排泄等速度过程，该速度过程受许多因素的影响，包括

环境因素，如气候

生理因素，如年龄、性别、妊娠等

遗传因素

人体的昼夜节律

病理因素，如胃肠疾病、肝肾功能等

[多选题]新大环内酯抗菌药的药理学特征是

抗菌谱扩大

组织、细胞内药物浓度高

抗菌活性增强

对酸稳定，口服吸收好

解析：解析：本题考查大环内酯类抗菌药物的药理学特征。第二代新大环内酯类抗生素抗菌谱扩大，抗菌活性增强，耐酸，口服吸收好，组织细胞内药物浓度高，半衰期延长，具有良好的PAE，有免疫调节作用，副作用轻，但仍与红霉素存在交叉耐药，第三代酮基内酯类克服了与红霉素交叉耐药的问题，如泰利霉素。故答案选ABCD。

[多选题]沟通的技巧包括

要仔细听取并分析患者表达的内容和意思，不要轻易打断对方的谈话

多使用服务用语和通俗易懂的语言，尽量避免使用专业术语

注意观察对方的表情变化，以判断其对谈话的理解和接受程度

对特殊人群要特别详细提示服用药品的方法

[多选题]下列叙述正确的有

软膏剂的制备方法有研合法、乳化法和熔合法

单硬脂酸甘油酯是W/O型乳化剂，但常与O/W型乳化剂合用，制得稳定的O/W型乳剂基质

三乙醇胺和硬脂酸作用生成新生皂，可制备O/W型乳剂基质的软膏

解析：本题主要考查软膏剂水溶性基质的性质、软膏剂的制备方法、乳化剂的合用等。

[多选题]下列按劣药处理的是

产品销售不畅，擅自更改有效期的

微生物含量超标的

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。

[多选题]关于药品分类管理的说法，正确的有

根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药

根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类

非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整

解析：本题考查处方药与非处方药分类管理办法。 《处方药与非处方药分类管理办法》第二条：根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。第八条：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。第四条：国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。第三条：国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

[多选题]酒剂可采用下列哪些方法制备( )

浸出法

渗漉法

回流法

[多选题]下列关于空胶囊组成中各物质起什么作用的叙述正确的是

山梨醇是增塑剂

二氧化钛是遮光剂

琼脂是增稠剂

明胶是成型材料

对羟基苯甲酸酯是防腐剂

解析：空胶囊组成中，明胶是空胶囊的主要成型材料，胶原以骨、皮混合较为理想；为增加坚韧性与可塑性，一般加增塑剂甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小胶液流动性、增加胶冻力可加增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；为矫味和便于识别，可加矫味剂和着色剂；为防腐可加防腐剂尼泊金等。