[单选题]临床前药理研究不包括

正确答案 ：A

药剂学

解析：药物临床前研究包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、检验方法、质量标准、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学等。中药制剂还包括 原药材的来源、加工及炮制等；生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的。质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究等临床前药理研究包括主要药效学、一般药理学、药动学、毒理学。

[单选题]不属于生物药剂学中研究的生物因素的是

正确答案 ：E

药物的剂型和用药方法

解析：答案：E。生物药剂学中的生物因素主要包括：①种族差异：指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。②性别差异：男性和女性的差异。③年龄差异：新生儿、婴儿、青壮年和老年人的生理功能的差异。④生理和病理条件的差异：生理因素如妊娠及各种疾病引起的病理因素能引起药物体内过程的差异。⑤遗传因素：人体内参与药物代谢的各种酶活性的个体差异。

[单选题]单个细菌在固体培养基上繁殖后所形成的细菌集团为

正确答案 ：C

菌落

[单选题]治疗脑水肿的首选药物是

正确答案 ：D

甘露醇

解析：甘露醇是一种己六醇，因溶解时吸热，有甜味，对口腔有舒服感，故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造，其颗粒型专作直接压片的赋形剂。甘露醇是一种高渗性的组织脱水剂，临床上广泛应用于治疗脑水肿，预防急性肾衰，治疗青光眼，加速毒物及药物从肾脏的排泄。

[单选题]最正确的处方开具规定的是

正确答案 ：E

麻醉药品必须使用专业处方

解析：红黄绿白区分处方 新的《处方管理办法(试行)》规定，处方由各 医疗机构按规定的格式统一印制，其中必须包括机构名称、处方编号、患者资料、药品金额等10多个项目。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色和白色，并在处方右上角以文字注明。麻醉药品、精神药品等必须使用专业处方。故选答案E

[单选题]有关筛的分等，叙述正确的是

正确答案 ：A

按筛孔内径大小分等

解析：药筛是指按药典规定按筛孔内径大小分等共分成9号药筛，全国统一规格的用于药剂生产的筛，或称标准药筛。药筛网的网孔习惯上叫目。药筛网的规格常以单位长度的孔数(目数)表示，也有用每个孔的宽度来表示的。本题选A。

[单选题]以下治疗急性带状疱疹药物中，属于抗带状疱疹病毒的是

正确答案 ：B

阿昔洛韦

解析：答案：B。治疗带状疱疹以抗病毒、消炎、止痛和局部对症治疗为主。抗带状疱疹病毒的药物：口服或静滴阿昔洛韦，或静滴阿糖胞苷、肌内注射聚肌胞。

[单选题]对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用何药治疗取得满意疗效

正确答案 ：D

奥美拉唑

解析：奥美拉唑适应症主要适用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎。作用与用途　　本品作用于胃腺壁细胞，为H+-K+-ATP酶抑制剂，选择性对胃酸分泌有明显抑制作用，起效迅速，适用于胃及十二指肠溃疡，返流性食管炎和胃泌素瘤。

[单选题]药效学是

正确答案 ：C

研究药物对机体的作用规律的科学

解析：药物效应动力学（简称药效学）主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。

[单选题]处方中表示"口服"的缩写是

正确答案 ：A

p．o

解析："口服"的缩写是p．o

[单选题]我国从何时开始试行药品分类管理制度

正确答案 ：B

2000年1月1日

解析：2000年1月1日，《处方药与非处方药分类管理办法》的正式实施，标志中国药品分类管理制度的初步建立。国家药监局依据该办法，还公布了非处方药专有标识 OTC ，制定了对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的规定，印发了《处方药与非处方药流通管理暂行规定》并在部分城市和药品零售企业开展药品分类管理的流通试点工作。在试点药店中确定了药品分类管理示范药店。

[单选题]以下与吲哚美辛性质不相符的描述是

正确答案 ：C

易溶于水

解析：答案：C。吲哚美辛对胃肠道刺激性大，不易溶于水；吲哚美辛水溶液在pH2～8时较稳定，强酸或强碱条件下水解；吲哚美辛可与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色；吲哚美辛对炎症性疼痛作用显著，是最强的前列腺素合成酶抑制剂之一，也可用于急性痛风和炎症发热。所以答案为C。

[单选题]革兰阴性菌细胞壁的肽聚糖外还有三层结构，由内向外依次为

正确答案 ：A

脂蛋白、脂质双层、脂多糖

解析：革兰氏阴性菌的细胞壁则是多层结构，从内到外依次是：薄薄的肽聚糖层，脂蛋白层/周质层，磷脂层和脂多糖层。革兰氏阴性菌的肽聚糖结构也和革兰氏阳性菌的有所不同，肽链是直接交联在一起的。

[单选题]卡马西平属于

正确答案 ：C

抗癫痫药

[单选题]医疗机构配制制剂的批准部门是

正确答案 ：C

所在地省级药品监督管理部门

解析：申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的社区的市级药品（食品）监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂详实。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的发给《医疗机构制剂临床研究批件》。

[单选题]审核处方不包括

正确答案 ：D

核对药品后签名

解析：1、审核内容：处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。包括：处方类型（麻醉药品处方、 急诊处方、儿科处方、普通处方）、处方开具时间、处方的报销方式（公费医疗专用、医疗保险专用、部 分自费、自费等）、有效性、医师签字的规范性等。2、审核用药适宜性药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：1)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2)处方用药与临床诊断的相符性；3)剂量、用法和疗程的正确性；4)选用剂型与给药途径的合理性；5)是否有重复给药现象；6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7)其他用药不适宜情况医。3、药品调配做到四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

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