正确答案: A

锭剂

题目：既可内服也可外用的剂型是

解析：本题考点是锭剂和膜剂的应用特点。①锭剂：系指饮片细粉加适宜黏合剂（或利用饮片细粉本身的黏性）制成不同形状的固体制剂。有长方形、纺锤形、圆柱形、圆锥形等。供内服，可吞服或研细以水或黄酒化服，外用多是研细用醋或酒调敷，也可作嗅入或外搽药用。②膜剂系指原料药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。供口服或黏膜用。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]根据刑法及其相关司法解释，下列关于走私，非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有（ ）。

将麻黄碱类复方制剂拆除包装，改变形态后进行非法买卖，达到定罪数量标准的，以非法买卖制剂毒物品罪处罚

以加工、提炼制毒物品为目的，携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境，达到定罪数量标准的，以走私毒物品罪处罚

以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚

以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱复方制剂，达到定罪数量标准的，以制造毒品罪处罚

解析：以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，依照刑法第347条的规定，以制造毒品罪定罪处罚。以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，依照刑法350条第1款、第3款的规定，分别以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪处罚。将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私或者非法买卖，或者明知是已拆除包装、改变形态的麻黄碱类复方制剂而进行走私或者非法买卖的，依照刑法第350条第1款、第3款的规定，分别以走私制毒物品罪、非法买卖制毒物品罪定罪处罚。

[多选题]医疗机构购进药品的要求包括( )

禁止医务人员自行采购药品

医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种

坚持质量优先、价格合理的采购原则

解析：医疗机构采购品种限制，一品双规，除特殊情况外，每一个通用名药品品种不能超过2个。

[单选题]鲜用药材的保鲜方法不宜使用

保鲜剂

解析：鲜用药材可采用冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等适宜的保鲜方法，尽可能不使用保鲜剂和防腐剂。

[单选题]提取挥发油常用的方法是

水蒸气蒸馏法

解析：本题考查挥发油的提取方法。水蒸气蒸馏法是提取挥发油最常用的方法，适用于挥发油与细胞内容分离的药材提取。

[多选题]半夏的主要特征是

表面白色或浅黄色

有多数点状根痕

质坚实，断面白色、粉性

味辛辣，麻舌而刺喉

解析：半夏Pinelliae Rhizoma为天南星科植物半夏Pinelliaternata (Thunb.)Breit.的干燥块茎。主产于四川、湖北、河南、江苏、贵州等省。药材呈类球形，有的稍偏斜，直径1～1.5cm。表面白色或浅黄色，顶端有凹陷的茎痕，周围密布麻点状根痕；下面钝圆，较光滑。质坚实，断面洁白，富粉性。气微，味辛辣、麻舌而刺喉。答案选ABDE

[单选题]黄芪甲苷的结构类型属于

三萜皂苷

解析：本题考点是黄芪中主要皂苷类成分是结构类型。黄芪中所含皂营苷元的结构类型是四环三萜和五环三萜，糖部分（主要是葡萄糖、半乳糖、鼠李糖）主要连接于苷元的3，6位，有些苷的某些羟基乙酰化，黄芪甲苷是黄芪中主要活性成分，又名黄芪苷Ⅳ。

[单选题]空腹血糖的正常参考值是

3.9～6.1mmol/L

解析：空腹血糖（FBG）：3.9～6.1mmol/L。

[单选题]处方写锦纹应付

大黄

解析：本题考查常用处方的应付。大黄又称川军、生军、锦纹、将军。

[单选题]省级药品监督管理部门收到医疗机构设立制剂室的申请应发给《补正材料通知书》

5个工作日

解析：省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：①申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；②申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；③申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；④申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家食品药品监督管理总局制定的《医疗机构制剂许可证验收标准》组织验收。验收合格的，予以批准，并自批准决定作出之日起10个工作日内向申请人核发《医疗机构制剂许可证》；验收不合格的，作出不予批准的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门验收合格后，应当自颁发《医疗机构制剂许可证》之日起20个工作日内，将有关情况报国家食品药品监督管理总局备案。故选DCAB。