正确答案: E

妊娠期高血压疾病者

题目： 患者，女，50岁。因反复呕吐5天入院。血清钠118mmol/L，脉搏120次/分。

解析：氯化钠禁用于妊娠期高血压疾病者。

查看原题

举一反三的答案和解析：

[单选题]不具有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用的药物是

别嘌醇

解析：硝西泮，苯妥英钠，司可巴比妥，水合氯醛都具有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用。而别嘌醇是属于临床上十分常见的药品之一，别嘌醇的主要作用是用于治疗原发性和继发性高尿酸血症。所以答案选A

[多选题]以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是

不得在市场上销售或者变相销售

不得发布广告

解析：①医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售；不得发布医疗机构制剂广告，故A、B正确。②发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国家或者省级药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用，故C错误。③医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的，应当经所在地省级药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。故D错误。

[单选题]可以发布广告的药品是

处方药

解析：①麻醉药品；②精神药品；③医疗用毒性药品；④放射性药品；⑤药品类易制毒化学品；⑥戒毒治疗的药品；⑦医疗机构配制的制剂；⑧军队特需药品；⑨国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；⑩批准试生产的药品，不得发布广告。

[多选题]以下事件中，属于"药物不良事件"的是

药品质量问题

用药失误

药物滥用

药品不良反应

解析：根据题干直接分析，本题属于识记题，“不良事件包括”品质量问题、用药失误、药物滥用、药品不良反应、药物标准缺陷。选项A、B、C、D均正确，选项E不属于"药物不良事件"。

[多选题]开展药品不良反应报告与检测的目标和意义有

减少ADR的危害

促进药品的开发

促进临床合理用药

弥补上市前的研究不足

解析：药品不良反应(ADR)是:指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。ADR报告和监测是指ADR的发现、报告、评价和控制的过程。笔者从事ADR工作多年，就该工作的目的和意义汇总如下。ADR监测的目的和意义我国《药品不良反应监测管理办法》中明确指出:加强对上市药品的安全监管，确保用药安全、有效。防止药害事件的发生、蔓延、重演；为药品监督管理政策的制定和实施提供依据；促进临床合理用药；促进临床药学和药学流行病学研究；促进新药的研制开发。

[单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是

飞行检查

解析：GMP认证的主要程序是：①申请、受理与审查；②现场检查；③审批与发证；④跟踪检查；⑤《药品GMP证书》管理。故选C。

[单选题]下列不属于去甲肾上腺素重摄取抑制药的抗抑郁药物是

氟伏沙明

解析：氯伏沙明和氟伏沙明是强效选择性5-HT重摄取抑制剂。