正确答案: C

必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

题目: 某医药企业想发布药品广告。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]患者,男,40岁,无基础疾病,拟行甲状腺切除术,术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。对该用药的评价,正确的是( )
  • 不必使用抗菌药物,属无指证用药

  • 解析:甲状腺切除术为1类手术切开,为无菌切开。且无基础疾病,所以不必使用抗菌药物。

  • [单选题]下列药品中,孕妇禁用的是
  • 环丙沙星

  • 解析:C级:在动物的研究中证实对胎儿有不良反应(致畸或使胚胎致死或其他),但在妇女中无对照组或在妇女和动物研究中无可以利用的资料,药物仅在权衡对胎儿的利大于弊时给予。如阿米卡星、氯霉素、咪康唑、万古霉素、去甲万古霉素、氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、利奈唑胺等抗菌药物;更昔洛韦、奥司他韦等抗病毒药;格列吡嗪、罗格列酮、吡格列酮、瑞格列奈等降血糖药;奥美拉唑、多潘立酮等消化系统用药;氨氯地平、比索洛尔、美托洛尔等降压药均属于此类。

  • [单选题]体内多种组织器官可发生结核分枝杆菌感染,其中以( )最常见。
  • 肺结核

  • 解析:本题考查要点是"结核病的种类"。结核病是由于结核分枝杆菌感染所致的慢性传染性疾病,体内多种组织器官可发生结核分枝杆菌感染,其中以肺结核最常见,其次为结核性脑膜炎、肠结核、肾结核、骨结核等。因此,本题的正确答案为A。

  • [单选题]药品购销记录必须注明药品的
  • 批号

  • 解析:药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国家药品监督管理部门规定的其他内容。

  • [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,错误的是( )。
  • 不同批号的药品必须分库存放

  • 解析:《药品经营质量管理规范》储存与养护第七条药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放。

  • [单选题]在痛风急性期,应禁用的抗痛风药
  • 别嘌醇


  • [单选题]可引起眼睛疼痛不适的是
  • 异丙托溴铵

  • 解析:异丙托溴铵雾化时应防止雾化液和药粉接触患者的眼睛。如药品在使用中不慎污染眼睛,引起眼睛疼痛或不适、视物模糊、结膜充血和角膜水肿并视物有光晕或有色成像等闭角型青光眼的征象,应首先使用缩瞳药并即就医。

  • [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品批发业务的企业,须经批准的部门是
  • 国家药品监督管理部门

  • 解析:全国性批发企业:①经国家药品监督管理部门批准,向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品;②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准;③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。区域性批发企业:①经所在地省级药品监督管理部门审批,向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品;②由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准;③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案;④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;⑤经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。

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