正确答案: E

氨基糖苷类晨曦曙光

题目：属于快速杀菌药，对静止期细菌也有较强杀菌作用的药是

解析：本题考查的是氨基糖苷类抗生素。氨基糖苷类抗生素药理作用：氨基糖苷类抗生素为快速杀菌药，对静止期细菌也有较强的作用。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]孕妇病情控制后及时停药，即

注意孕周，严格掌握剂量、持续时间

解析：妊娠期安全用药尤为重要，用药不当可能同时影响母体和胎儿健康。孕妇病情控制后及时停药，即遵照"注意孕周，严格掌握剂量、持续时间"

[多选题]关于氯霉素的叙述，正确的是

首选用于治疗伤寒、副伤寒

常用于其他药物疗效欠佳的脑膜炎患者

用于衣原体、支原体等感染

解析：本题考查氯霉素的临床应用。氯霉素用于治疗立克次体感染而忌用四环素的患者，对百日咳、菌痢是有疗效，但是因其对造血系统有毒性，引起骨髓抑制，故不作首选药，仅作治疗伤寒、副伤寒的首选用药。氯霉素对立克次体、衣原体、支原体有抑制作用，但对结核分枝杆菌、真菌、原虫、病毒无效。故答案选ABD。

[单选题]瑞舒伐他汀钙的日剂量范围是( )

10~20mg

解析：羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂（他汀类）主要制剂和日剂量范围：洛伐他汀10~80mg，辛伐他汀5~40mg，普伐他汀10~40mg，氟伐他汀10~40mg，阿托伐他汀10~80mg，瑞舒伐他汀10~20mg。

[单选题]婴儿和哺乳期妇女禁用( )作为泻药。

酚酞

解析：本考查要点是“泻药的禁忌证”。泻药的禁忌证包括：①急腹症、肠道失血、妊娠及经期妇女禁用硫酸镁。②甘油禁用于糖尿病患者，颅内活动性出血患者，头痛、呕吐患者，完全无尿者，严重脱水者，急性肺水肿或即将发生急性肺水肿者，严重心力衰竭者。③不明原因的腹痛、阑尾炎、胃肠道梗阻、乳酸血症、尿毒症和糖尿病酸中毒患者均禁用乳果糖。④聚乙二醇4000禁用于未确诊的腹痛、炎症性器质性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）、肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠和肠扭转患者。⑤充血性心力衰竭和高血压、粪块阻塞者、婴儿和哺乳期妇女禁用酚酞。⑥有乳酸血症患者禁用乳果糖。因此，根据第⑤点可知，选项B符合题意。因此，本题的正确答案为B。

[多选题]药用辅料的一般质量要求包括( )。

药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求

药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，药学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验

药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求

注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求

解析：本题考查要点是“药用辅料的一般质量要求”。药用辅料应符合以下质量要求：①药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。②药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。③药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。④根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。因此，本题的正确答案为ABCDE。

[单选题]不属于减鼻充血药的是( )

色甘酸钠

解析：色甘酸钠为肥大细胞的稳定剂，不属于减鼻充血药

[单选题]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请

1年

解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

[单选题]成年人低密度脂蛋白胆固醇的正常值范围是

2.1～3.1mmol/L

解析：本题考查成人低密度脂蛋白胆固醇的正常范围。低密度脂蛋白的含量与心血管疾病的发病率及病变程度相关，被认为是动脉粥样硬化的主要致病因子。正常范围：2.1-3.1mmol/L。