正确答案: D

和法

题目：按照中医常用治法理论，透达膜原属于(　)。

解析：和法是通过和解或调和的作用以达到祛除病邪目的的一种治法。其中主要有和解少阳、透达膜原、调和肝脾、疏肝和胃、调和寒热、表里双解等。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]常用渗漉法制备，且需先收集药材量85%初漉液的剂型是

流浸膏剂

解析：流浸膏剂多用渗漉法制备，且需先收集药材量85%初漉液。浸膏剂多用煎煮法或渗漉法制备。全部煎煮液或渗漉液应低温浓缩至稠膏状，加稀释剂或继续浓缩至规定的量。答案选D

[多选题]紫河车的功效有

温肾

补精

益气

养血

解析：紫河车，能温肾补精，养血益气。

[单选题]服药期间，忌食蒜及白萝卜的中药为

地黄

解析：C病人服药期间，对某些食物不宜同时进服，称为服药禁忌，如地黄、首乌忌葱、蒜、白萝卜。

[单选题]时间可选在春、秋季，地点应选在阴凉处，避免暴晒的是( )。

复制

解析：本组题考查要点是"常用饮片的炮制方法--蒸、煮、复制、发酵、发芽的注意事项"。(1)复制的注意事项：本法操作复杂，辅料品种较多，炮制一般需较长时间，故应注意：①时间可选择在春、秋季。②地点应选择在阴凉处，避免暴晒，以免腐烂并可加入适量明矾防腐。③如要加热处理，火力要均匀，水量要多。(2)发酵的注意事项：发酵制品以曲块表面酶衣黄白色，内部有斑点为佳，同时应有酵香香味。不应出现黑色、霉味即酸败味。故应注意：①原料在发酵前应进行杀菌、杀虫处理，以免菌感染，影响发酵质量。②发酵过程须一次完成，不中断，不停顿。③温度和湿度对发酵的速度影响很大，湿度过低或过分干燥，发酵速度慢甚至不能发酵，而温度过高则能杀死霉菌，不能发酵。(3)发芽注意事项：发芽温度一般以18℃～25℃为宜，浸渍后含水量控制在42％～45％为宜。②种子的浸泡时间应依气候、环境而定，一般春、秋季宜浸泡4～6小时，冬季8小时，夏季4小时。③选用新鲜成熟的种子或果实，在发芽前应先测定发芽率，要求发芽率在85％以上。④适当避光，选择有充足氧气、通风良好的场地或容器进行发芽。⑤发芽时先长须根而后生芽，不能把须根误认为是芽。以芽长至0.2～1cm为标准，要勤加检查、淋水，以保持所需湿度，并防止发热霉烂。(4)蒸制的注意事项：①须用液体辅料拌蒸的药物应待辅料药物被吸进后再蒸制。②蒸制时一般先用武火加热，待"圆气"（即水蒸气充满整个蒸制容器并从锅盖周围大量溢出）后改为文火，保持锅内有足够的蒸汽即可。但在非密闭容器中酒蒸时，从开始到结束要已知用文火蒸制，防止酒很快挥发，达不到酒蒸的目的。③蒸制时要注意火候，若时间太短则达不到蒸制的目的；若时间太久则影响药效，有的药物可能"上水"，致使水分过大，难于干燥。④需长时间蒸制的药物，应不断添加开水，以免蒸汽中断，特别注意不要将水蒸煮干，影响药物质量。需日夜连续蒸制者应由专人值班，以保安全。⑤加辅料蒸制完毕后，若容器内有剩余的液体辅料（蒸液），应拌入药物后进行干燥。(5)煮制的注意事项：①大小分档。药材大小不同，对煮制时间要求不同，为了保证产品质量一致，在炮制前应先对药材进行分档。②加水量适当。加水量的多少根据要求而定。③火力适当。先用武火煮至沸腾，再改用文火，保持微沸，否则水迅速蒸发，不易向药物组织内部渗透。煮制中途需加水时，应加沸水。④及时干燥或切片。

[单选题]通便宜用开水泡服的药物是

番泻叶

解析：根据题意直接分析各个药物的功效和用法，火麻仁，通便宜入丸剂；柏子仁，通便宜煎服；番泻叶，通便宜开水泡服；款冬花，润肺下气，止咳化痰，无通便作用。甘遂，泄水逐饮，无通便作用。综合分析，本题选C。

[单选题]主要作为原料而很少直接用于临床的制剂是

浸膏剂

解析：本题考点是浸出制剂的分类及其应用。根据浸提溶剂和成品情况，浸出制剂分为：①水浸出剂型，如汤剂、合剂等；②醇浸出剂型，如药酒、酊剂、流浸膏剂等，有些流浸膏虽然是用水浸出中药成分，但成品中仍需加有适量乙醇；③含糖浸出剂型，如煎膏剂、糖浆剂等；④无菌浸出制剂，如中药注射剂、滴眼剂等；⑤其他浸出制剂，除上述各种浸出制剂外，还有用中药提取物为原料制备的颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等。浸膏剂一般多用于制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂等的中间体，少数品种直接用于临床。

[多选题]涩脉的主病是

伤精

血少

气滞血瘀

解析：涩脉脉象为往来艰涩不畅，如轻刀刮竹。主病：气滞血瘀，精伤，血少，挟痰，挟食。故此题应选ADE。

[单选题]脘胁胀痛，吞酸嘈杂，常见于

肝胃不和证

解析：本题考查的是肝胃不和证、肝脾不调证、肝火犯肺证、肝肾阴虚证的临床表现及辨证要点。肝胃不和证一般以脘胁胀痛、吞酸嘈杂为辨证要点。

[单选题]根据《药品召回管理办法》，当医疗机构发现其使用的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括

开展调查评估，启动召回

解析：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。药品生产企业是药品召回的责任主体，负责调查、评估，召回存在安全隐患的药品。故B、C、D正确，A错误。