正确答案: ADE

填充剂 粘合剂 崩解剂

题目：病历摘要:处方： 　呋喃唑酮 　　　100g 　　淀粉（120目） 　　 300g 　　12%淀粉浆 　　 适量 　　硬脂酸镁 2.5g 　　羧甲基淀粉钠（80目） 5g 　　共制成 　 1000片

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举一反三的答案和解析：

[单选题]新的药品不良反应是

药品说明书中未载明的不良反应

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十九条，本办法下列用语的含义是：(1)药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。(2)药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。(3)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。(4)药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能产生永久损伤；⑤导致住院或住院时间延长。

[单选题]在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在

0.3～0.7

解析：解析：答案为[B]。本题考查对采用紫外分光光度法进行定量分析时注意事项的掌握程度。采用紫外分光光度法进行定量分析时，测定结果的浓度相对误差取决于透光率和透光率测量误差的大小，由仪器的暗噪声与讯号噪声的误差曲线可知，当供试品溶液的吸光度在0.3~0.7时，测量相对误差较小。建议考生熟悉紫外-可见分光光度法的测定方法及注意事项。

[多选题]关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是

毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售

医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品

配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品

解析：《医疗用毒性药品管理办法》第七条：凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的<炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方1次有效，取药后处方保存2年备查。医生处方只能是毒性西药制剂。

[单选题]称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.6°，此葡萄糖的比旋度为

+53.0°

[单选题]根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂行为的是

经营者销售商品时，将广告小礼品送给对方

[单选题]制成软胶囊的药物不适宜的是

维生素AD乳状液

[单选题]下列选项中，中风病机不包括（ ）

积滞

[单选题]贵重物料的粉碎常采用的设备是

球磨机

[单选题]男性患者，65岁，受凉后高热，寒战，咳嗽咳黄痰3天，糖尿病病史5年，入院诊断为双肺炎，给予头孢哌酮舒巴坦3．0g bid，阿奇霉素0.5g qd，需要评估治疗方案的时间为

48～72小时

解析：48～72小时后应对病情进行评价，并根据培养结果选择针对性抗生素。