正确答案: E

致畸、致癌、致突变

题目：患者，男，58岁。高血脂，服用辛伐他汀2个月，无不适，复查时血脂恢复良好，但总胆红素高，医生建议继续服用辛伐他汀片，另外服用当飞利肝宁胶囊，患者服药后头晕头痛恶心，停药后症状消失，再次服药症状又出现。患者即刻来医院咨询，药师确定其为药物不良反应。

解析：3.A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]不作片剂的崩解剂的是

微粉硅胶

解析：片剂制备过程中，常用的崩解剂有：于淀粉、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠(CCNa)、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。微粉硅胶可作为润滑剂和助流剂。

[多选题]下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有

红外光谱

X射线衍射

差示扫描量热法

核磁共振

紫外法

[单选题]全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( )

距肛门口2cm处

[单选题]环孢素的主要不良反应是

肝肾损害

[单选题]原因不明的哮喘急性发作首选

氨茶碱

[单选题]红霉素的作用机制是

与核糖体50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成

[单选题]有关碘剂作用的正确说法是

小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放

解析：解析：本题考查碘剂的药理作用。小剂量碘剂是合成甲状腺激素的原料，可预防单纯性甲状腺肿；大剂量有抗甲状腺作用，主要是抑制甲状腺激素的释放。故答案选E。

[单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是

剩余的药品退回申办者

解析：《药品临床试验管理规范》第五十三条：试验用药品不得在市场上经销。第五十四条：试验用药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等方面的信息。第五十五条：临床试验用药品的使用由研究者负责，研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的药品退回申办者，上述过程需由专人负责并记录在案。研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。第五十六：申办者负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签，并标明为临床试验专用。在双盲临床试验中，研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。第五十七条：监查员负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。