• [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
  • 正确答案 :D
  • 申报备案制度


  • [单选题]生产药品的原料、辅料应符合
  • 正确答案 :C
  • 药用要求

  • 解析:生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。故选C。

  • [单选题]噻嗪类利尿剂的禁忌证是
  • 正确答案 :A
  • 糖尿病


  • [单选题]经营乙类非处方药的普通商业企业必须
  • 正确答案 :D
  • 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准

  • 解析:经营乙类非处方药的普通商业企业须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准。所以本题答案D。

  • [单选题]分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
  • 正确答案 :A
  • 药事管理与药物治疗学委员会

  • 解析:药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责共计7条,分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导即为其中一条,故选A。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    推荐下载科目: 皮肤与性病学(正高) 超声医学(正高) 临床医学检验(正高) 临床医学检验临床免疫技术(正高) 微生物检验技术(副高) 传染病学主治医师(代码:312) 儿科学主治医师(代码:332) 超声波医学技术中级职称(代码:378) 理化检验技术中级职称(代码:383) 住院医师规培(口腔内科)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2