正确答案: ABCEF

安定 普萘洛尔 茶碱 华法林 苯妥英钠

题目：病历摘要: 患者，男， 45岁，反复上腹疼痛、饱胀、嗳气、反酸，胃镜检查诊断为：慢性糜烂性胃炎。予奥美拉唑、西咪替丁、吗丁林等药物治疗。

解析：2.西咪替丁为肝药酶抑制剂。与普萘洛尔合用，使其血清浓度升高，休息时心率减慢；与苯妥英钠或其它乙内酰脲类合用，可能使后者的血药浓度增高，导致苯妥英钠中毒。与茶碱合用时，可使后者的去甲基代谢清除率降低20%～30%，升高其血药浓度。与苯二氮卓类安定药合用，可能增加地西泮等的血浓度，加重镇静及其他中枢神经抑制症状，并可发展为呼吸及循环衰竭。与华法林类抗凝剂并用，可使后者自体内排出率下降，导致出血倾向。故ABCEF项正确。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

注射剂

非处方药

解析：注射剂和非处方药需要在药品说明书中列出全部辅料的名称。

[多选题]透皮给药系统（TTS）制剂的质量评价有

释放度

面积差异

重量差异

含量均匀度

[多选题]药物的消除常数具有加和性，它包括

肾排泄速率常数

肝代谢速率常数

胆汁排泄速率常数

肺排泄速率常数

唾液、乳汁排泄速率常数

[多选题]药物信息管理的原则为

广泛收集，合理分类

做好编目，列出索引

建规立制，科学管理

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括

超过有效期的

擅自添加香料的

不注明生产批号的

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

[单选题]暑邪为病而见汗多，气短，乏力，这是由于（ ）

暑性升散，耗气伤津

[多选题]医院药剂管理办法中规定调剂应

严格执行操作规程

认真审查

坚持核对

药品外包装应注明品名、服法及用量

交待注意事项