• [单选题]根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是
  • 正确答案 :E
  • 药品改变原批准事项或者内容


  • [单选题]《药品注册管理办法》不适用于
  • 正确答案 :D
  • 药品抽查性检验

  • 解析:答案:D。《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理。

  • [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是
  • 正确答案 :A
  • 分类管理、分类销售


  • [单选题]枳壳药材的药用部位是
  • 正确答案 :C
  • 未成熟的果实

  • 解析:答案:C。枳壳药材的药用部位是未成熟的果实。

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