• [单选题]中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为
  • 正确答案 :E
  • 规定吸收波长与相应的吸收度比值法

  • 解析:中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱时采用规定吸收波长与相应的吸收度比值法。故正确答案为E.

  • [单选题]未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并
  • 正确答案 :B
  • 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

  • 解析:《药品管理法》规定,未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。

  • [单选题]他汀类药物不用于
  • 正确答案 :D
  • 高三酰甘油血症


  • [单选题]白细胞中占比例最高的是
  • 正确答案 :E
  • 中性粒细胞


  • [单选题]解热镇痛抗炎药的作用原理是
  • 正确答案 :C
  • 抑制合成PG所必需的环加氧酶,干扰PG合成

  • 解析:解热镇痛抗炎药的作用原理是抑制合成PG所必需的环加氧酶,干扰PG合成。

  • [单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
  • 正确答案 :C
  • 药品经营企业违反药品广告规定的

  • 解析:药品经营企业违反药品广告规定的,无须注销《药品经营许可证》。故选C。

  • [单选题]关于药品说明书规定的说法,错误的是
  • 正确答案 :A
  • 非处方药应列出主要辅料名称

  • 解析:药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味,非注射全辅料"准确记忆。

  • [单选题]除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行
  • 正确答案 :B
  • 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

  • 解析:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

  • [单选题]可用于治疗充血性心力衰竭的药物是
  • 正确答案 :C
  • 酚妥拉明

  • 解析:心力衰竭时由于心排出量不足,导致交感张力增加、外周阻力增高、肺充血以及肺动脉压力升高,易产生肺水肿。应用酚妥拉明可扩张血管、降低外周阻力,使心脏后负荷明显降低、左室舒张末压与肺动脉压下降、心排出量增加,心力衰竭得以减轻。所以答案是C。

  • [单选题]对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生

  • 解析:排便在一日内超过3次,或粪便中脂肪成分增多,或带有未消化的食物、黏液、脓血者称为腹泻。腹泻分为急、慢性两种类型,超过2个月者属慢性腹泻。急性腹泻多见于肠道感染、食物中毒、出血性坏死性肠炎、急性局限性肠炎、肠型紫癜等。慢性腹泻可见于消化道疾病,如肠道感染、肠道非感染性疾病、肠道肿瘤、胃部疾病胰腺疾病和肝胆疾病,以及全身性疾病,如内分泌及代谢障碍疾病、其他系统疾病、药物不良反应和神经功能紊乱。集体食堂就餐人员成批发病且症状相同为食物中毒、流行性腹泻或传染病的流行。故此题应选C。

  • [单选题]执业药师继续教育实行
  • 正确答案 :D
  • 登记制度

  • 解析:执业药师实行继续教育登记制度,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,执业药师接受继续教育经考核合格后,由培训机构在证书上登记盖章,并以此作为再次注册的依据。故选D。

  • [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
  • 正确答案 :E
  • 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起


  • [单选题]新的不良反应是指
  • 正确答案 :C
  • 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应


  • [单选题]下列片剂中,必须作崩解时限检查的是
  • 正确答案 :B
  • 包衣片

  • 解析:崩解时限:是指固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂,不再进行崩解时限的检查。故咀嚼片、口含片、缓释片、舌下片可不做崩解时限检查。故正确答案为B.

  • [单选题]以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为
  • 正确答案 :C
  • 阿莫西林

  • 解析:青霉素钾、青霉素钠、青霉素V钾、头孢噻吩钠均溶于水。阿莫西林本品为白色或类白色结晶性粉末;味微苦,在水中微溶,在乙醇中几乎不溶。故正确答案为C.

  • [单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括
  • 正确答案 :E
  • 验证药物的治疗作用和安全性

  • 解析:Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价,是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应;包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等,而验证药物的治疗作用和安全性是Ⅲ期临床试验的内容。所以答案为E。

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