[多选题]下列属于阴阳学说的基本内容的是
正确答案 ：ACDE
对立制约
相互转化
互根互用
消长平衡
[单选题]濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行
正确答案 ：A
一级保护
解析：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行一级保护。故选A。
[单选题]属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
正确答案 ：C
药理毒理研究
解析：(1)GCP是《药物临床试验质量管理规范》，Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。(2)药物临床前研究必须遵循《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的规定，目的是保证药品非临床安全性评价的研究质量，确保试验资料的真实性、完整性及可靠性；安全性评价的基本内容包括安全性药理、单次给药毒性、重复给药毒性、急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性、依赖性、与局部给药相关的特殊毒性试验等。故选C、A。
[单选题]头重脚轻，眩晕欲仆者，证属
正确答案 ：A
肝阳化风证
解析：风有内风、外风之分，一般所称肝风，均指内风而言。其症状主要以眩晕抽搐、震颤等为主。
(1)肝阳化风 临床表现常见眩晕欲仆，头胀头痛，肢麻或震颤，舌体歪斜，舌红脉弦，甚则猝然昏倒、舌强、语言不利，或半身不遂。
一般根据患者平素具有肝阳上亢的现象结合突然出现肝风内动的症状为辨证要点。
(2)热极生风 临床表现常见高热，肢体抽搐，项强，两眼上翻，甚则角弓反张，神志昏迷，舌红脉弦数。多以高热与肝风共见为辨证要点。
(3)血虚生风 临床表现常见头目眩晕，视物模糊，面色萎黄，肢体麻木或震颤，手足拘急，肌肉瞤动，脉弦细，舌淡少苔。血虚筋脉失养所表现的动风，一般以筋脉、爪甲、两目、肌肤等失去血的濡养的症状，以及全身血虚为辨证要点。
[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
正确答案 ：A
分类管理、分类销售
[单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
正确答案 ：D
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
解析：(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故D错误。
[多选题]下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）
正确答案 ：ABCDE
雄黄
轻粉
洋金花
罂粟壳
生天仙子
[单选题]以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是
正确答案 ：A
虚则补之
[单选题]哪类药中毒后，应先让病人保持安静，避免声音、光线刺激
正确答案 ：E
马钱子及含马钱子的中药
[单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应
正确答案 ：B
由原发证部门缴销
[单选题]药检室按制剂规模设立
正确答案 ：C
化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室
[单选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当
正确答案 ：B
科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
解析：根据第六条规定，非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
[单选题]特殊使用级抗菌药物可以
正确答案 ：B
在抢救生命垂危患者时使用
解析：(1)非限制使用级抗菌药物：预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选。(2)限制使用级抗菌药物：严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用。(3)特殊使用级抗菌药物：①不得在门诊使用；②经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方；③因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。故选B。建议考生运用口诀“非轻限重特会诊，生命垂危越级用”准确记忆。
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
正确答案 ：C
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
解析：A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。
[单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
正确答案 ：A
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容的销售凭证。故选A。建议考生运用口诀"零售二名数批价贵（规）"准确记忆。
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
正确答案 ：C
药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
解析：《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。
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