正确答案: ABCDE

除去杂质及非药用部位，保证药材的纯净度 使药用部位尽快灭活，干燥或保鲜，防腐，保证药材质量 降低或消除药材毒性或刺激性，保证用药安全 有利于药材商品规格标准化 有利于药材包装、运输与贮藏

题目：药材产地加工的目的有

解析：本题考查产地加工的目的。产地加工的目的包括：①除去杂质及非药用部位，保证药材的纯净度；②使药用部位尽快灭活，干燥或保鲜，防腐，保证药材质量；③降低或消除药材毒性或刺激性，保证用药安全；④有利于药材商品规格标准化；⑤有利于药材包装、运输与贮藏。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]关于副作用的描述，正确的是

治疗剂量下发生

药物固有的药理作用

不符合治疗目的

解析：本题考查副作用的发生条件及特点。副作用是在治疗剂量下所表现出的与治疗目的无关的药理作用，是药物固有的药理作用。副作用会随着治疗目的的改变而变化。

[单选题]党参的功效是（ ）

健脾益肺，养血生津

解析：本组题考查补气药的功效。党参功效为健脾益肺，养血生津。

[多选题]关于药品生产监督管理的说法，正确的有

经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

解析：(1)药品委托生产指药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准，将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产的行为，故A正确。(2)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产，故B错误。(3)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请；未经批准，不得擅自变更许可事项，故C正确。(4)新开办的药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向相应的药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证，故D正确。