正确答案: C

单剂量

题目：医疗机构的住院药房配发药品的要求是

解析：医疗机构的住院药房配发药品的要求是单剂量。故选C。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]重组人促红素需要的特殊贮存条件是

不宜振摇

解析：不宜振摇的药品：重组人促红素。

[单选题]某患者，诊断为抑郁症，服用帕罗西汀6周，无明显效果，现考虑更换MAOIs类药物，必须先停用帕罗西汀

2周

解析：应用抗抑郁药时，剂量要逐步递增，尽可能采用最小有效剂量。如需换药应注意：氟西汀需停药5周才能换用MAOIs，其他SSRIs需停药2周再换用MAOIs。MAOIs停2周后才能换用SSRIs。应尽可能单一用药，应足量、足疗程治疗；当换药治疗无效时，可考虑两种作用机制不同的抗抑郁药联合使用。

[单选题]《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有

保证所经营药品质量的规章制度

解析：开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：①具有保证所经营药品质量的规章制度；②具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；③具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库；④具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；⑤能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；⑥具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。故选A。

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是

市场上没有供应的经典方剂

解析：本题考查医疗机构制剂的申报。 《医疗机构制剂注册管理办法》第三条：医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自刷的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。第十'四条：有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：(一)市场上已有供应的品种；(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；(三)除变态反应原外的生物制品；(四)中药注射剂；(五)中药、化学药组成的复方制剂；(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。

[单选题]可用于哌替啶和可待因的脱毒治疗的是

美沙酮

解析：美沙酮为合成的阿片类镇痛药，目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。也可用于哌替啶和可待因的脱毒治疗。

[单选题]高三酰甘油血症患者应首选的药物是

非诺贝特

解析：非诺贝特（Fenofibrate）与氯贝丁酯的区别有两点，一是氯贝丁酯为乙酯，而非诺贝特是异丙酯，二是氯贝丁酯分子中苯环的4位是氯原子，非诺贝特分子中苯环的4位是4-氯苯甲酰基。基于这两点非诺贝特整个分子的脂溶性略大。非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用。具有明显的降低胆固醇，甘油三酯和升高HDL的作用。临床上用于治疗高脂血症，尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症。答案选E

[多选题]有关A级高危险药品的管理措施有

严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药

专用药柜或专区贮存A级药品储存处有明显专用标识

护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药

医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息

病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字

解析：A级高危险药品的管理措施主要包括：⑴应有专柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识⑵A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字⑶医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息⑷病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字⑸护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药

[单选题]氨基糖苷类抗生素的主要抗菌机制是

抑制蛋白质合成的过程

解析：氨基糖苷类药抗菌的主要机制是抑制细菌蛋白质的合成，还可影响细菌细胞膜屏障功能，进而导致细胞死亡。

[单选题]"提供信息不全面，一般需同时使用几种检索工具"是指

二级信息源

解析：二级信息源缺点：缺点每一个索引或文摘服务所提供数据库中的杂志量都是有限的。因此，要想获得更全面的信息只使用一个检索工具是不够的。从文章的发表到建立引文索引需要时间，因此会影响最新信息的 检索服务。