正确答案: AE

纳洛酮 哌酷甲酯

题目：目前，解救抗精神病药中毒的有效、安全的苏醒剂是

解析：抗精神病药一旦中毒，均无特殊解毒药。中毒解救措施包括吸氧、保温、洗胃、活性炭吸附、硫酸钠导泻以清除毒物；支持疗法中，可应用纳洛酮或哌醋甲酯(A、E)催醒，去甲肾上腺素可用于持续性低压患者，禁用肾上腺素。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]服用后易致体位性低血压的药品有

特拉唑嗪

多沙唑嗪

利血平

解析：本题考查抗高血压药的药学监护。应用部分抗高血压药后由于阻滞交感神经功能，使血管无法立即收缩，直立时血液伴随重力作用而淤积在腹腔内脏及下肢血管，使血液不易到达大脑，引起暂时性脑部缺血而易跌倒、眩晕。可引起体位性低血压的抗高血压药有：(1)神经节阻断剂：美加明；(2)α受体阻断剂：特拉唑嗪、多沙唑嗪；(3)单胺氧化酶抑制剂：帕吉林；(4)交感神经递质耗竭剂：利血平；(5)血管扩张剂：甲基多巴；(6)血管紧张素转换酶抑制剂：福辛普利；(7)利尿剂。

[单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地

省级药品监督管理部门批准

解析：全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准。

[多选题]与阿昔洛韦叙述相符的是

含有鸟嘌呤

作用机制与其抗代谢有关

为广谱抗病毒药

解析：根据题干直接分析，阿昔洛韦含有鸟嘌呤，作用机制与其抗代谢有关，分子中无核糖结构，无三氮唑核苷的结构，为广谱抗病毒药，故本题选A、B、E。

[单选题]药师日常承接的用药咨询大多是

被动方式

解析：药师日常需要接受患者的咨询，提问药师日常承接的用药咨询大多是被动方式。

[单选题]属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

氟伐他汀

解析：氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用吲哚环替代洛伐他汀分子中的双环，并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。氟伐他汀水溶性好，口服吸收迅速而完全，与蛋白结合率较高。是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂。答案选A

[单选题]主动转运的特点错误的是

不消耗能量

解析：本题考药物通过生物膜的转运方式特点。主动转运有如下特点：（1）逆浓度梯度转运；（2）需要消耗机体能量，能量来源主要是细胞代谢产生的ATP提供：（3）主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；（4）可与结构类似物质发生竞争现象；（5）受代谢抑制剂的影响；（6）主动转运有结构特异性；（7）有部位特异性。（注：审题时注意题干为"错误的是"。）

[单选题]伊维菌素治疗蛔虫病的主要作用机制是

破坏中枢神经系统突触传递过程

解析：伊维菌素药理作用为阿维菌素的衍生物，属口服半合成的广谱抗寄生虫药。本品对各种生命周期的大部分线虫(但非所有线虫)均有作用；对盘尾丝虫的微丝蚴有效、但对成虫无效；对仅处于肠道的类圆线虫也有效。本品具有选择性的抑制作用，通过与无脊柱动物神经细胞与肌肉细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合，从而导致细胞膜对氯离子通透性的增加，引起神经细胞或肌肉细胞超极化，使寄生虫麻痹或死亡。本品亦可与其它配体阀门(如神经递质γ-氨基丁酸(GABA))的氯离子通道相互作用。本品的选择性是因为一些哺乳动物体内没有谷氨酸-氯离子通道，且阿维菌素对哺乳动物配体-氯离子通道仅有低亲和力。

[单选题]以下药物中，不属于抗胆碱能扩瞳药的是

新福林

解析：新福林是一种化学药品，临床上用于感染中毒性及过敏性休克、室上性心动过速，防治全身麻醉及腰麻时的低血压、散瞳检查。配合地塞米松，洁霉素可缓解和治疗鼻炎。

[多选题]硫脲类药物的药学特点有

对已合成的甲状腺激素无作用

起效慢，1～3个月基础代谢率才恢复正常

可使血清甲状腺激素水平显著下降

可使腺体增生、增大、充血

解析：抑制甲状腺激素的合成：通过抑制甲状腺过氧化物酶，进而抑制酪氨酸的碘化及耦联，减少甲状腺激素的生物合成。对已合成的甲状腺激素无效。抑制外周组织的T4转化为T3：能迅速控制血清中生物活性较强的T3水平，故在重症甲亢、甲状腺危象时，该药可列为首选。免疫抑制作用：该类药物还能降低血循环中甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)，故对甲亢病因也有一定的治疗作用[2]。